Дальтонізм - це порушення колірного сприйняття очі. У центральній області сітківки (макуле, або жовтій плямі) знаходяться клітини (т. Зв. Колбочки), які відповідають за сприйняття та передачу кольору. Їх три види, і кожен відповідає за один з трьох видів пігменту - червоний, синій або жовтий. Це - основні кольори, що сприймаються оком, а всі інші комбінації і відтінки утворюються за допомогою їх змішування. Недолік одного з пігментів або його відсутність призводить до порушення кольоросприйняття. Дальтонізм - це не самостійне захворювання, а або вроджена аномалія, або прояв іншого захворювання очей, центральної нервової системи або головного мозку.

Причини

Дальтонізм буває вродженим і набутим. Найбільш частими є випадки вродженої форми захворювання, що передається генетичним шляхом від матері до сина. У цьому випадку ознаки дальтонізму з'являється у дітей відразу, з перших днів життя. У жінок вроджене порушення кольоросприйняття зустрічається значно рідше, ніж у чоловіків. Вони беруть участь у передачі рецесивного гена, але самі зазвичай не схильні до цього дефекту. Тим не менш, набутий дальтонізм зустрічається у жінок не менш часто, ніж у чоловіків. Причини придбаного дальтонізму - ураження сітківки в області жовтої плями, захворювання зорового нерва, при яких спотворюється передача кольору, катаракта, а також деякі захворювання центральної нервової системи, у тому числі ураження головного мозку.

Ознаки

Єдиною ознакою дальтонізму є порушення колірного сприйняття. Дане порушення не впливає ні на гостроту зору, ні на будь-які інші його характеристики. Дальтонізм у дітей може довго залишатися непоміченим, оскільки вони сприймають наявне Кольоросприйняття як даність. Батьки зазвичай помічають дальтонізм у своїх дітей тільки тоді, коли з'ясовується, що дитина не бачать різниці між сірим і зеленим або, наприклад, сірим і червоним кольором.

Для нормального зору характерна трихромати, коли колбочки однаково добре сприймають всі основні кольори - синій, червоний і жовтий. Дихроматом - це повне випадання з процесу кольоросприйняття одного з пігментів, ахромати - відсутність всіх трьох пігментів; в цьому випадку все навколишнє сприймається людиною як забарвлене в різні відтінки сірого. Однак дихроматом і ахромати зустрічаються досить рідко і виникають, як правило, внаслідок інших порушень зору, одним з яких є дальтонізм. Найчастіше діагностується так звана аномальна трихромати, при якій функція якого-небудь пігменту знижена, але не втрачена повністю.

Діагностика

Порушення кольоросприйняття діагностується за допомогою спеціальних поліхроматичних таблиць (таблиць Рабкина), що представляють собою малюнки, виконані за допомогою точок або гуртків, однаково яскравих, але різних за кольором. При нормальній гостроті зору дальтонізм впливає тільки на сприйняття кольору, тому ступінь яскравості дальтоніки фіксують, але колір при цьому не розпізнають. Не маючи можливості розрізнити малюнок на деяких з таких таблиць, вони сприймають їх як поле, рівномірно заповнений кружками або точками.

У деяких випадках, коли порушення кольоросприйняття фігурує в сімейної історії, жінки перед зачаттям прагнуть з'ясувати можливість народження дитини, що страждає на дальтонізм. У цьому випадку проводиться генетичний тест, що включає в себе вивчення сімейного анамнезу і тестування ДНК. Генетичний тест ДНК дає можливість визначити ген, в якому відбулася мутація, і розпізнати її природу. Однак виправити цей дефект в даний час, на жаль, неможливо, тому дана інформація не має практичного застосування.

Корекція дальтонізму

Оскільки вроджений дальтонізм не прогресує, все, що потрібно від дальтоніка - навчитися коригувати Кольоросприйняття з урахуванням своєї особливості. Наприклад, він просто запам'ятовує, що в світлофорі верхній колір червоний, середній - жовтий, а нижній - зелений. Що ж стосується придбаного дальтонізму, то в даному випадку потрібно, насамперед, вилікуватися від основного захворювання, що викликало порушення кольоросприйняття.

Причини і види захворювання

Медицині відомо, що дальтонізм може бути як вродженим, так і набутим.

Природжений дальтонізм

До даного виду захворювання призводить «погана» спадковість. Вчені впевнені, що вся справа в аномалії Х-хромосоми. Тут то і з'ясовується, що чоловіки страждають від дальтонізму набагато частіше, так як в їх наборі хромосом (XY) лише одна X-хромосома, тоді як у жінок їх дві (XX). Тобто, для появи цієї аномалії у представника чоловічої статі досить єдиною хромосоми матері з геном дальтонізму, тоді як для появи дальтонізму у жінки необхідно отримати даний ген від матері, а також від бабусі по батьківській лінії. Саме тому у представниць слабкої статі таке захворювання зустрічається в 0, 4% випадків, тоді як у чоловіків приблизно в 6% випадків.

Набутий дальтонізм

Ця недуга може бути і набутим у разі пошкодження сітківки ока або зорового нерва. Причиною пошкодження може стати травма або деякі захворювання, наприклад, пошкодження сітківки ультрафіолетом, наслідки прийому деяких медикаментів, травми голови, а також діабетична макулодистрофії. У цих випадках колірної сліпоти в рівній мірі схильні і чоловіки і жінки. До речі, придбаний дальтонізм характеризується труднощами в розрізненні синього, а також жовтого кольорів.

Діагностика дальтонізму

Фахівці розрізняють два методи діагностики захворювання: пігментний, а також спектральний.

Пігментний метод діагностики

Він заснований на знайомих кожному поліхроматичний таблицях Рабкина, розроблених ще в середині минулого століття, але з успіхом застосовуються і в наші дні. Ці таблиці заповнені безліччю різнокольорових кружечків однакової яскравості, причому кружечками одного відтінку в таблицю вписані різні геометричні фігури або числа. Показуючи пацієнтові різноманітні таблиці, фахівець може визначити вид і ступінь дальтонізму.

У деяких випадках фахівці застосовують більш прості таблиці Ішіхара, Штіллінга або Юстовой, метод миготливих ліхтарів, а також метод Гольмгрена, в якому пацієнтові пропонується розкласти по трьох основних кольорів різнокольорові мотки вовняних ниток.

Спектральний метод діагностики

Даний метод діагностики передбачає застосування спеціальних приладів, а тому застосовується він досить рідко. До таких приладів варто віднести спектроанамалоскоп Рабкина, апарати Ебнея і Гіренберга, аномалоскопа Нагеля та інші.

Лікування дальтонізму

На превеликий жаль, сучасна медицина не має способів боротьби зі спадковим дальтонізм. У деяких випадках фахівці можуть спробувати вирішити проблему шляхом підбору спеціальних лінз, однак цей спосіб спірне і вкрай рідко дає позитивні результати. У разі якщо дальтонізм у чоловіків або жінок придбаний, його можна спробувати вилікувати шляхом припинення прийому медикаментів, які спричинили розвиток захворювання, або за допомогою операції на сітківці очей.

В даний час вчені проводять досліди з імплантації в сітківку ока відсутніх генів, проте дані експерименти проходять стадію лабораторних випробувань і чи принесуть вони результат, поки невідомо. Бережіть свої очі!

Причини

Безумовно, атеросклероз, що вражає судини головного мозку, найчастіше зустрічається у літніх людей .  Тим не менш, про можливий розвиток цього захворювання потрібно пам'ятати в будь-якому віці .  Тим більше, що причини виникнення даної патології, що називається, лежать на поверхні .  Це недостатня фізична активність, часті психоемоційні перевантаження, незбалансований раціон харчування з переважанням жирів тваринного походження .  Свій негативний внесок у розвиток атеросклерозу судин головного мозку вносять куріння і зловживання алкоголем .  Крім того, у групі ризику перебувають люди зі спадковою схильністю і такими супутніми захворюваннями, як артеріальна гіпертензія, ожиріння, цукровий діабет, жовчнокам'яна хвороба, подагра .  Практично всі перераховані провокуючі фактори призводять до утворення атеросклеротичних бляшок на стінках дрібних кровоносних судин .

Симптоми

Перші ознаки недостатнього мозкового кровопостачання проявляються у виникненні тупих, періодично посилюються головних болях. У міру звуження просвіту судин головні болі стають практично постійними. Характерні супутні симптоми: почервоніння обличчя, підвищена пітливість, дзвін і шум у вухах, порушення зору («літаючі мушки»), похитування при ходьбі, супроводжуване запамороченням. Як правило, при цьому захворюванні відзначається поганий сон, перемежовується неодноразовими пробудженнями, неприємними сновидіннями, прискореним серцебиттям.

Також симптомом атеросклерозу, що вражає судини головного мозку, є дистонія: ослаблення уваги, зниження психічної активності, нездатність швидко міркувати, порушення пам'яті, спотикатися на складах при тривало виголошуваної мови. Людина добре зберігає в пам'яті все, що з ним відбувалося в минулі роки, а недавні події пригадати не може. Одночасно розвивається емоційна нестійкість: буркотливість, дратівливість, недовірливість, прискіпливість, сльозливість.

Порушення координації рухів - ще один яскраво виражений симптом недостатнього кровопостачання головного мозку. Темп руху хворої людини сповільнюється, хода стає нестійкою, маніпуляції руками нечіткими. Нерідко спостерігаються тремор (тремтіння) рук, підборіддя, голови, або ритмічні мимовільні рухи очей (ністагм).

Крім того, на шиї і скроневої області стає помітною пульсація судин, а при огляді очного дна спостерігається звивистість вен і звуження артерій. Цілком природно, що при лабораторному дослідженні крові виявляється підвищений рівень холестерину.

Лікування і профілактика

Лікування атеросклерозу, при якому уражаються судини головного мозку, комплексне. Його проводить лікар-невропатолог. З лікарських засобів хворому призначають прийом ліпоцеребрін, Ліпостабіл, Аспірину (у невеликих дозах), препаратів нікотинової кислоти. Харчування пацієнта має складатися з їжі, багатої білками і поліненасиченими жирами. Перевагу слід віддавати морепродуктів, нежирному вареного м'яса, рослинних масел, овочам, фруктам.

Крім медикаментозної терапії та дотримання режиму спеціального харчування, пацієнт повинен вести активний спосіб життя: щодня здійснювати піші прогулянки, робити ранкову гімнастику, відвідувати басейн. Корисно відвідувати фізіотерапевтичні процедури: лікувальні ванни, електросон.

Таким чином, при перших симптомах атеросклерозу судин головного мозку необхідно бити тривогу. Легковажне ставлення до цього захворювання може призвести до найважчого його ускладнення - інсульту. Тому легше запобігти хворобі, ніж потім долати її наслідки. А профілактичні заходи добре відомі: потрібно лікувати хронічні захворювання, повноцінно відпочивати, уникати стресових ситуацій, кинути шкідливі звички, правильно харчуватися. Бережіть своє здоров'я!

Жінки і дальтонізм

Насамперед варто пояснити, що дальтонізм буває так вродженим, так і набутим. Купується захворювання в результаті травм очей, ушкоджень мозку або деяких серйозних хвороб. Придбане порушення колірного сприйняття зустрічається з однаковою частотою і в чоловіків, і у жінок.

Інша справа дальтонізм вроджений. Причина цієї аномалії криється в дефекті гена, який відповідає за колірне сприйняття. Конкретніше, до дальтонізму призводить дефект X-хромосоми. Як відомо клітини чоловіків складаються з пари хромосом XY, а тому при пошкодженні X-хромосоми чоловік перестає розрізняти всі або деякі кольори. На відміну від чоловічих клітин, жіночі мають іншу пару хромосом XX, а тому при пошкодженні однієї з них, її функції бере на себе інша. Для появи дальтонізму у представниць прекрасної статі необхідно, щоб пошкоджені були дві хромосоми, що зустрічається вкрай рідко. Цим і пояснюється те, що жінки-дальтоніки зустрічаються набагато рідше ніж дальтоніки-чоловіки. Однак, за іронією долі саме жінки, які самі не страждають на дальтонізм, є переносниками цього захворювання, оскільки найчастіше воно віддається від матері до сина.

Що являє собою дальтонізм

Сітківка людського ока має спеціальні фоторецептори, розташовані в її центральній частині - макуле. Ці фоторецептори мають білкові пігменти трьох типів, які чутливі до трьох основних кольорів: червоного, жовтого і синього. Всі інші кольори, які розрізняє людське око, утворюються в результаті змішування цих трьох кольорів. У разі коли у людини немає порушень тріхроматіческое сприйняття, він може бачити навколишній світ у всіх його барвах і відтінках. Однак якщо в системі одна складова відсутня, це стан називають діхромазія. Тобто людина не може розрізняти один конкретний колір.

Найчастіше зустрічається дальтонізм двох типів: протанопія (сліпота на червоний колір), а також дейтеранопія (сліпота на зелений колір і його відтінки). А ось трітанопія, тобто повна колірна сліпота, коли людина бачить навколишній світ тільки в сірому кольорі і його відтінках, зустрічається вкрай рідко.

Як жити з дальтонізм

Потрібно сказати, що багато людей навіть не здогадуються про те, що є носіями такого захворювання, як дальтонізм. Багато дітлахів сприймають своє Кольоросприйняття, як даність, називаючи, наприклад, траву зеленою, як запам'ятали з дитинства, хоча й бачать цей колір по-іншому. Зазвичай батьки помічають проблеми із зором у дитини, коли той не бачить різниці між зеленим і сірим або ж червоним і сірим.

На гостроту зору це захворювання абсолютно не впливає, а сам дальтонізм не прогресує, однак через наявного дефекту особам з дальтонізм заборонено займатися деякими видами діяльності, які пов'язані з необхідністю сприймати всі кольори. Так, колірний зір в обов'язковому порядку перевіряється у водіїв будь-яких транспортних засобів, у пілотів, моряків, медичних працівників, тобто у людей тих професій, чия плутанина в кольорах може призвести до трагічних наслідків.

Наостанок хочеться зазначити, що дальтонізм у жінок і чоловіків на сьогоднішній день не піддається лікуванню, а значить дальтонікам доводиться вчитися жити з цією аномалією. Бережіть себе!

Жінки і дальтонізм

Перш за все варто пояснити, що дальтонізм буває так вродженим, так і набутим. Купується захворювання в результаті травм очей, ушкоджень мозку або деяких серйозних хвороб. Придбане порушення колірного сприйняття зустрічається з однаковою частотою і в чоловіків, і у жінок.

Інша справа дальтонізм вроджений. Причина цієї аномалії криється в дефекті гена, який відповідає за колірне сприйняття. Конкретніше, до дальтонізму призводить дефект X-хромосоми. Як відомо клітини чоловіків складаються з пари хромосом XY, а тому при пошкодженні X-хромосоми чоловік перестає розрізняти всі або деякі кольори. На відміну від чоловічих клітин, жіночі мають іншу пару хромосом XX, а тому при пошкодженні однієї їх них, її функції бере на себе інша. Для появи дальтонізму у представниць прекрасної статі необхідно, щоб пошкоджені були дві хромосоми, що зустрічається вкрай рідко. Цим і пояснюється те, що жінки-дальтоніки зустрічаються набагато рідше ніж дальтоніки-чоловіки. Однак, за іронією долі саме жінки, які самі не страждають на дальтонізм, є переносниками цього захворювання, оскільки найчастіше воно віддається від матері до сина.

Що являє собою дальтонізм

Сітківка людського ока має спеціальні фоторецептори, розташовані в її центральній частині - макуле. Ці фоторецептори мають білкові пігменти трьох типів, які чутливі до трьох основних кольорів: червоному, жовтому і синьому. Всі інші кольори, які розрізняє людське око, утворюються в результаті змішування цих трьох кольорів. У разі коли у людини немає порушень тріхроматіческое сприйняття, він може бачити навколишній світ у всіх його барвах і відтінках. Однак якщо в системі одна складова відсутня, цей стан називають діхромазія. Тобто людина не може розрізняти один конкретний колір.

Найчастіше зустрічається дальтонізм двох типів: протанопия (сліпота на червоний колір), а також дейтеранопія (сліпота на зелений колір і його відтінки). А ось трітанопія, тобто повна колірна сліпота, коли людина бачить навколишній світ тільки в сірому кольорі і його відтінках, зустрічається вкрай рідко.

Як жити з дальтонізм

Потрібно сказати, що багато людей навіть не здогадуються про те, що є носіями такого захворювання, як дальтонізм. Багато дітлахів сприймають своє цветовосприятие, як даність, називаючи, наприклад, траву зеленою, як запам'ятали з дитинства, хоча й бачать цей колір по-іншому. Зазвичай батьки помічають проблеми із зором у дитини, коли той не бачить різниці між зеленим і сірим або ж червоним і сірим.

На гостроту зору це захворювання абсолютно не впливає, а сам дальтонізм не прогресує, однак через наявного дефекту особам з дальтонізм заборонено займатися деякими видами діяльності, які пов'язані з необхідністю сприймати всі кольори. Так, колірний зір в обов'язковому порядку перевіряється у водіїв будь-яких транспортних засобів, у пілотів, моряків, медичних працівників, тобто у людей тих професій, чия плутанина в кольорах може призвести до трагічних наслідків.

Наостанок хочеться зазначити, що дальтонізм у жінок і чоловіків на сьогоднішній день не піддається лікуванню, а значить дальтонікам доводиться вчитися жити з цією аномалією. Бережіть себе!

З моменту винаходу пеніциліну пройшло вже досить багато часу, але навіть сьогодні антибіотики пеніцилінової групи не втратили свою актуальність при лікуванні багатьох інфекційних захворювань. Звичайно, багато бактерії стали стійкими до антибактеріальних препаратів даної групи, тому вчені-медики продовжують шукати і розробляти нові модифікації пеніцилінів. Сучасна медицина не може без них обійтися, оскільки Пеніцилінові лікувальні засоби відрізняються високою антибактеріальною активністю, дуже широким спектром дії і низькою токсичністю.

Для лікування багатьох інфекційно-запальних захворювань лікарі часто призначають лікарський препарат Амоксиклав суспензію. Інструкція по застосуванню зараховує даний медикамент до розряду антибіотиків групи пеніцилінів. Він являє собою спеціальний порошок для розведення суспензії, основними діючими речовинами якого є амоксицилін і клавулоновою кислота. Ефективному всмоктуванню антибіотика сприяють допоміжні речовини: бензоат натрію, цитрат натрію, лимонна кислота, мікрокристалічна целюлоза та інші.

Важливою особливістю амоксиклаву у вигляді суспензії є те, що на шлунково-кишковий тракт препарат має максимально щадне вплив. Після прийому ліків корисна мікрофлора кишечника не пригнічується. При попаданні суспензії в травну систему лікувальний склад всмоктується в кров, потім у тканини організму. Ще одна перевага цього антибактеріального засобу - швидкість впливу медикаменту. Лікувальний ефект настає вже через годину після його прийому.

Амоксиклав суспензія пригнічує життєдіяльність таких патогенних бактерій, як ентерококи, стрептококи, ейшеріхіі, клостридії, клебсієли, лістерії, шигели, сальмонели, гемофілюс інфлуенца, моракселли і багато інші збудники серйозних інфекційних захворювань. Такий широкий спектр впливу на паразитарних збудників підкреслює ефект лікувальної дії амоксиклаву. Варто відзначити, що деякі бактерії виділяють ферменти, які можуть зруйнувати основна діюча речовина препарату амоксицилін. На його сторожі стоїть клавулоновою кислота, яка запобігає цей процес.

Суспензію застосовують при різних інфекційних поразках. До них відносяться інфекції ЛОР-органів, верхніх і нижніх дихальних шляхів - бронхіти, тонзиліти, синусити, фарингіти, пневмонія, отити, заглотковий абсцес. Амоксиклав призначають при інфекціях сечовивідних органів, жовчних шляхів (холецистити, холангіти), суглобів, шкіри, м'яких тканин, а також при одонтогенних та гінекологічних інфекційних поразках.

Ліки приймають два рази на добу через кожні 12 годин. Максимальна тривалість курсу лікування не повинна перевищувати 2 тижні. Готують суспензію згідно додається до препарату інструкції. Порошок слід розвести в зазначеній кількості води, ретельно перемішати і струшувати до його повного розчинення. Розрахувати необхідне дозування допоможе градуированная піпетка, яка знаходиться в упаковці.

Будь антибактеріальний препарат має протипоказання. Не є винятком і Амоксиклав суспензія. Інструкція по застосуванню зазначає, що до протипоказань даного лікувального засобу відносяться холестатичнажовтуха, інфекційний мононуклеоз, гепатит, печінкова недостатність, лімфолейкоз, індивідуальна непереносимість антибіотиків пеніцилінової групи. Не рекомендується приймати суспензію при вагітності, оскільки існує серйозна загроза внутрішньоутробного розвитку плода. При грудному вигодовуванні діючі речовини ліки можуть проникати у грудне молоко, тому в цей період краще відмовитися від його прийому.

Амоксиклав в суспензії може викликати деякі побічні ефекти, в основному з боку шлунково-кишкового тракту - втрату апетиту, нудоту, блювоту, діарею. Такі прояви практично завжди зникають відразу після припинення прийому лікарського засобу.

Поява перезбудження, безсоння, висипань на шкірної поверхні є наслідком передозування або індивідуальної нестерпності Амоксиклав суспензії. У таких випадках, щоб усунути подібні явища, рекомендується промити шлунок та прийняти активоване вугілля.

Медики неодноразово відзначали високу ефективність Амоксиклав суспензії, яку використовують для лікування не тільки дорослих людей, але і в педіатричній практиці. Однак будь-яке застосування антибіотиків при інфекційних захворюваннях вимагає суворого контролю з боку лікаря. Будьте здорові!

Суть захворювання

Така аномалія зору, як дальтонізм або нездатність розрізняти кольори, в природі зустрічається вкрай рідко. Діагностується це захворювання приблизно у 7-8% чоловіків і у 1% жінок. Причому існує дві причини появи дальтонізму - спадкова причина і набутий дальтонізм. Спадкова причина криється в генетичному дефекті X-хромосоми, а тому цього недугу в більшості своїй схильні саме чоловіки. Якщо говорити про набутий захворюванні, то причиною колірної аномалії може стати пошкодження зорового нерва або сітківки ока. У цьому випадку дальтонізм зустрічається з однаковою частотою і у жінок, і у чоловіків.

Симптоми захворювання

Потрібно сказати, що діагноз «дальтонізм» зовсім не означає, що людина бачить весь світ у чорно-білому кольорі. За відмінність квітів в мозку відповідають три типи нервових клітин. У зв'язку з цим захворювання можуть відрізнятися:

• протанопія - червоний колір зливається з коричневим, а зелений з сірим;
• дейтеранопія - зелений колір змішується із зеленим або помаранчевим, а червоний - з відтінками коричневого або зеленого;
• трітанопія - хворий не розрізняє фіолетовий колір, а всі предмети сприймаються пофарбованими в червоний або зелений;
• монохромазія - пошкодження всіх трьох типів нервових клітин, що свідчить про повну колірної сліпоти.

Діагностика захворювання

Визначити або виключити розлад кольоросприйняття фахівець в галузі офтальмології може без особливих проблем. Для цього у всьому світі використовується спеціальний тест Ішіхара. Він являє собою серію картинок, які містять безліч плям різних кольорів. Деяка кількість цих плям відрізняється за кольором, утворюючи певну букву алфавіту або цифру. Людина, у якої немає проблем з розходженням квітів, без особливих проблем назве офтальмолога зображення на картинці. А ось дальтонік зробити цього просто не зможе.

Велику схожість з попереднім методом діагностики мають і спеціальні поліхроматичні таблиці Рабкина. Такі таблиці з самого дитинства бачив кожен житель пострадянського простору, проходячи тест на Кольоросприйняття. Від тесту Ішіхара ці таблиці відрізняються яскравістю відтінків кружечків, пофарбованих у різний колір. В іншому ж методики виявлення дальтонізму схожі.

Перевірка зору на дальтонізм може проходити за допомогою FALANT-тесту. Для його проведення обстежуваних осіб просять визначити колір розташованого далеко маяка. При цьому одночасно включаються два ліхтарі, пропонуючи пацієнту назвати той колір, який він бачить.

У рідкісних випадках використовується метод Гольмгрена, при якому проходить обстеження пацієнтові пропонується розкласти по трьох основних кольорів мотки вовняних ниток.

В арсеналі офтальмологів є прилади, що дозволяють виявити аномалію кольоросприйняття. До них можна віднести аномалоскопа Нагеля, спектроанамалоскоп Рабкина, апарати Ебнея або Гіренберга.

Лікування захворювання

Необхідно визнати, що в наш розвинений століття лікування цього захворювання не існує. Часом у засобах масової інформації з'являється висловлювання про те, що вчені провели успішні випробування з впровадження необхідних генів у клітини сітківки ока. Однак повністю довіряти даним заявам не варто, а тому людям з дальтонізм необхідно вчитися жити з цією особливістю і сподіватися, що в найближчому майбутньому панацея від цієї аномалії все ж з'явиться. Бережіть свої очі!

Склад препарату

В аптеці препарат Німесил продається у вигляді світло-жовтого порошку з запахом апельсина. В одному 2 г пакетику цього засобу міститься 100 мг активної речовини - компонента німесулід. Допоміжними речовинами НІМЕСИЛ є: лимонна кислота, кетомакрогол 1000, апельсиновий ароматизатор, мальтодекстрин і сахароза.

Фармакологічна дія

Механізм дії всіх НПЗЗ, у тому числі і кошти Німесил, полягає в активному придушенні вироблення таких речовин, як простагландини, які з'являються на місці запалення. Завдяки такій дії ліки, купірується біль і зменшується набряклість в місці запалення, а також знижується підвищена температура тіла. За відгуками, даний препарат перевершує подібні йому ліки у швидкодії, так як має терапевтичний ефект буквально через 15 хвилин після потрапляння в організм.

показання до застосування

Призначають препарат Німесил при наступних патологічних станах:

• гострі больові відчуття (зубний біль, травми, розтягнення зв'язок, біль у суглобах, у попереку, в спині або кістково-м'язової системи, вивихи, бурсити, тенденіти);
• альгодисменорея;
• терапія остеоартрозу, яка супроводжується больовим синдромом.

Призначають медикамент при симптоматичному лікуванні для зменшення запального процесу і болів.

Аналоги препарату

До структурних аналогам НІМЕСИЛ, можна віднести наступні лікарські засоби: Амеолін, МЕСУЛІД, Актасулід, Найз, Німесулід, Новолід, Кокстрал і флолід.

Режим дозування

У більшості ситуацій приймається Німесулід по 1 пакетику двічі на добу. Вміст пакетика при цьому необхідно розчинити в 100 мл води і відразу випити, так як зберіганню приготований розчин не підлягає. Даний медикамент призначають лише пацієнтам старше 12 років. При цьому, коригувати дозу для підлітків, пацієнтів похилого віку або осіб із захворюваннями нирок, необхідності немає. Тривалість лікування даними НПЗЗ обмежується двома тижнями.

Протипоказання препарату

Медики відзначають, що всі протизапальні препарати мають чималим списком протипоказань. Є вони й у засоби Німесил. Інструкція по застосуванню в цьому плані виділяє такі патології, як:

• запальні захворювання кишечника (виразковий коліт, хвороба Крона);
• виразка дванадцятипалої кишки або виразкова хвороба шлунка в період загострення;
• наявність цереброваскулярних кровотеч;
• печінкова, серцева або ниркова недостатність;
• проведення аортокоронарного шунтування;
• одночасний прийом парацетамолу, анальгетиків або інших НПЗЗ;
• лихоманка при запальних захворюваннях;
• серйозні порушення згортання крові;
• алкоголізм;
• період годування груддю, а також вагітність;
• непереносимість німесуліду;
• вік до 12 років.

побічні ефекти

Приймати Німесил варто з обережністю, адже цей засіб може викликати блювоту, диспепсію, діарею, гастрит, метеоризм, біль у животі або тимчасове порушення зору. Крім того, в окремих випадках ці ліки може ставати причиною холестазу, нефриту, жовтяниці, анемії, тромбоціітопеніі, еритеми, пітливості, а також почервоніння шкіри, свербіння і бронхоспазмов. Не приймайте медикаменти без вагомих на те підстав, бережіть своє здоров'я!

Склад препарату

В аптеці препарат Німесил продається у вигляді світло-жовтого порошку з запахом апельсина. В одному 2 г пакетику цього засобу міститься 100 мг активної речовини - компонента німесулід. Допоміжними речовинами НІМЕСИЛ є: лимонна кислота, кетомакрогол 1000, апельсиновий ароматизатор, мальтодекстрин і сахароза.

Фармакологічна дія

Механізм дії всіх НПЗЗ, у тому числі і кошти Німесил, полягає в активному придушенні вироблення таких речовин, як простагландини, які з'являються на місці запалення. Завдяки такій дії ліки, купірується біль і зменшується набряклість в місці запалення, а також знижується підвищена температура тіла. За відгуками, даний препарат перевершує подібні йому ліки у швидкодії, так як має терапевтичний ефект буквально через 15 хвилин після потрапляння в організм.

показання до застосування

Призначають препарат Німесил при наступних патологічних станах:

• гострі больові відчуття (зубний біль, травми, розтягнення зв'язок, біль у суглобах, у попереку, в спині або кістково-м'язової системи, вивихи, бурсити, тенденіти);
• альгодисменорея;
• терапія остеоартрозу, яка супроводжується больовим синдромом.

Призначають медикамент при симптоматичному лікуванні для зменшення запального процесу і болів.

Аналоги препарату

До структурних аналогам НІМЕСИЛ, можна віднести наступні лікарські засоби: Амеолін, МЕСУЛІД, Актасулід, Найз, Німесулід, Новолід, Кокстрал і флолід.

Режим дозування

У більшості ситуацій приймається Німесулід по 1 пакетику двічі на добу. Вміст пакетика при цьому необхідно розчинити в 100 мл води і відразу випити, так як зберіганню приготований розчин не підлягає. Даний медикамент призначають лише пацієнтам старше 12 років. При цьому, коригувати дозу для підлітків, пацієнтів похилого віку або осіб із захворюваннями нирок, необхідності немає. Тривалість лікування даними НПЗЗ обмежується двома тижнями.

Протипоказання препарату

Медики відзначають, що всі протизапальні препарати мають чималим списком протипоказань. Є вони й у засоби Німесил. Інструкція по застосуванню в цьому плані виділяє такі патології, як:

• запальні захворювання кишечника (виразковий коліт, хвороба Крона);
• виразка дванадцятипалої кишки або виразкова хвороба шлунка в період загострення;
• наявність цереброваскулярних кровотеч;
• печінкова, серцева або ниркова недостатність;
• проведення аортокоронарного шунтування;
• одночасний прийом парацетамолу, анальгетиків або інших НПЗЗ;
• лихоманка при запальних захворюваннях;
• серйозні порушення згортання крові;
• алкоголізм;
• період годування груддю, а також вагітність;
• непереносимість німесуліду;
• вік до 12 років.

побічні ефекти

Приймати Німесил варто з обережністю, адже цей засіб може викликати блювоту, диспепсію, діарею, гастрит, метеоризм, біль у животі або тимчасове порушення зору. Крім того, в окремих випадках ці ліки може ставати причиною холестазу, нефриту, жовтяниці, анемії, тромбоціітопеніі, еритеми, пітливості, а також почервоніння шкіри, свербіння і бронхоспазмов. Не приймайте медикаменти без вагомих на те підстав, бережіть своє здоров'я!