Суть захворювання

Така аномалія зору, як дальтонізм або нездатність розрізняти кольори, в природі зустрічається вкрай рідко. Діагностується це захворювання приблизно у 7-8% чоловіків і у 1% жінок. Причому існує дві причини появи дальтонізму - спадкова причина і набутий дальтонізм. Спадкова причина криється в генетичному дефекті X-хромосоми, а тому цього недугу в більшості своїй схильні саме чоловіки. Якщо говорити про набутий захворюванні, то причиною колірної аномалії може стати пошкодження зорового нерва або сітківки ока. У цьому випадку дальтонізм зустрічається з однаковою частотою і у жінок, і у чоловіків.

Симптоми захворювання

Потрібно сказати, що діагноз «дальтонізм» зовсім не означає, що людина бачить весь світ у чорно-білому кольорі. За відмінність квітів в мозку відповідають три типи нервових клітин. У зв'язку з цим захворювання можуть відрізнятися:

• протанопія - червоний колір зливається з коричневим, а зелений з сірим;
• дейтеранопія - зелений колір змішується із зеленим або помаранчевим, а червоний - з відтінками коричневого або зеленого;
• трітанопія - хворий не розрізняє фіолетовий колір, а всі предмети сприймаються пофарбованими в червоний або зелений;
• монохромазія - пошкодження всіх трьох типів нервових клітин, що свідчить про повну колірної сліпоти.

Діагностика захворювання

Визначити або виключити розлад кольоросприйняття фахівець в галузі офтальмології може без особливих проблем. Для цього у всьому світі використовується спеціальний тест Ішіхара. Він являє собою серію картинок, які містять безліч плям різних кольорів. Деяка кількість цих плям відрізняється за кольором, утворюючи певну букву алфавіту або цифру. Людина, у якої немає проблем з розходженням квітів, без особливих проблем назве офтальмолога зображення на картинці. А ось дальтонік зробити цього просто не зможе.

Велику схожість з попереднім методом діагностики мають і спеціальні поліхроматичні таблиці Рабкина. Такі таблиці з самого дитинства бачив кожен житель пострадянського простору, проходячи тест на Кольоросприйняття. Від тесту Ішіхара ці таблиці відрізняються яскравістю відтінків кружечків, пофарбованих у різний колір. В іншому ж методики виявлення дальтонізму схожі.

Перевірка зору на дальтонізм може проходити за допомогою FALANT-тесту. Для його проведення обстежуваних осіб просять визначити колір розташованого далеко маяка. При цьому одночасно включаються два ліхтарі, пропонуючи пацієнту назвати той колір, який він бачить.

У рідкісних випадках використовується метод Гольмгрена, при якому проходить обстеження пацієнтові пропонується розкласти по трьох основних кольорів мотки вовняних ниток.

В арсеналі офтальмологів є прилади, що дозволяють виявити аномалію кольоросприйняття. До них можна віднести аномалоскопа Нагеля, спектроанамалоскоп Рабкина, апарати Ебнея або Гіренберга.

Лікування захворювання

Необхідно визнати, що в наш розвинений століття лікування цього захворювання не існує. Часом у засобах масової інформації з'являється висловлювання про те, що вчені провели успішні випробування з впровадження необхідних генів у клітини сітківки ока. Однак повністю довіряти даним заявам не варто, а тому людям з дальтонізм необхідно вчитися жити з цією особливістю і сподіватися, що в найближчому майбутньому панацея від цієї аномалії все ж з'явиться. Бережіть свої очі!

Гемофілія

Це захворювання, яким переважно страждають чоловіки, є дуже небезпечною патологією. При гемофілії кров людини втрачає здатність згортатися. Навіть незначна ранка або маленький поріз у таких людей можуть привести до затяжного кровотечі. А велика втрата крові - це смертельна загроза для життя людини. Проблема криється в Х-хромосомі. Що міститься в ній ген може бути домінантним, визначальним згортання крові, або рецесивним, що не дозволяє крові нормально згортатися.

У деяких жінок в одній з Х-хромосом присутній рецесивний ген, але вони навіть не підозрюють, що є його носіями. В іншій Х-хромосомі домінантний ген працює, як належить, тому кров згортається нормально. А от якщо дефектний ген виявляється у чоловіка - це небезпечно. Адже у чоловіків тільки одна Х-хромосома. При цьому рецесивний ген чоловік може отримати виключно від матері, відповідно, син від батька гемофілію успадкувати не може. Взагалі, жінка-гемофилик - вкрай рідкісне явище.

Як приклад варто згадати про страждав на гемофілію царевича Олексія - сина Миколи II, останнього російського царя. Рецесивний ген він успадкував від своєї матері. Передбачається, що імператриця Олександра Федорівна отримала ген гемофілії від своєї бабусі англійської королеви Вікторії, яка, на думку істориків, була його носієм.

Дальтонізм

Іншим відомим захворюванням є кольорова сліпота - дальтонізм. Розвиток даної патології відбувається за схожим сценарієм і також пов'язано з наявністю дефектного гена в Х-хромосомі. Тому і в цьому випадку носительницами рецесивного гена є тільки жінки. Чоловік, що не страждає на дальтонізм, і жінка-носій мають рівний шанс народити як сина-дальтоніка, так і здорового хлопчика.

У протилежній ситуації (здорова мати і батько-дальтонік) успадкувати рецесивний ген може тільки їхня дочка, а за здоров'я сина можна не турбуватися. А найвища ймовірність появи на світ доньки з ненормальним сприйняттям кольору (більше 50%) виникає тоді, коли батьки майбутньої дитини являють собою пару чоловік-дальтонік і жінка-носій. Адже в даному випадку разом з материнським геном дальтонізму дівчинка додатково отримує дефектну батьківську Х-хромосому.

Гени, що знаходяться в статевих хромосомах, визначають ознаки, які іменують зчепленими з підлогою. Це стосується не тільки гемофілії і дальтонізму. Зокрема, через Х-хромосому людині передаються цілих 267 ознак. Прикладом можуть служити рахіт, який неможливо вилікувати вітаміном D, або поява на світ людини з коричневою зубною емаллю.

Безумовно, генетика - це наука майбутнього. Можливо, коли-небудь люди навчаться проникати в спадковий апарат людини, зможуть захищати його від негативного впливу навколишнього середовища і навіть усувати або замінювати дефектні гени. Але для цього необхідно вирішити безліч не тільки наукових, але й морально-етичних проблем.

Органи слуху людини являють собою досить складну систему, яка складається з трьох відділів - зовнішнього, середнього і внутрішнього вуха. Кожен відділ людського вуха виконує певну функцію. Зокрема, за м'язовий тонус, рівновага і безпосередньо за слух відповідає внутрішнє вухо. У порівнянні з іншими відділами слухового апарату, запалення внутрішнього вуха протікає набагато важче. Окрім зниження слуху, відбувається порушення вестибулярних функцій, з'являються нудота, блювота, запаморочення.

Для запобігання розвитку запальних процесів в органах слуху людини застосовують найрізноманітніші лікарські засоби. До їх числа відноситься препарат Вестібо. Інструкція по застосуванню відзначає, що даний медикамент призначений для лікування слухових і вестибулярних порушень саме внутрішнього вуха.

Найчастіше основною причиною проблем з органами слуху є інфекційні ураження, які і викликають запальний процес. Вірусний лабіринтит - одна з найпоширеніших хвороб внутрішнього вуха. Це захворювання може супроводжуватися набряком і викликати серйозне ускладнення - водянку лабіринту внутрішнього вуха.

Дуже небезпечно, коли який-небудь вірус (наприклад, краснухи) вражає жінку під час вагітності. У цьому випадку інфекція здатна проникнути в розвивається внутрішнє вухо плода з подальшим запаленням. Як правило, після народження таким дітям ставиться діагноз - вроджена приглухуватість. Якщо дитина вже народилася і у внутрішнє вухо новонародженого проник вірус грипу, свинки, кору, вітрянки або інфекційного мононуклеозу, то наслідки такої поразки вкрай негативні. Запалення може викликати раптову глухоту. Це явище, втім, тимчасове. При своєчасному лікуванні приблизно через два тижні глухота проходить.

Препарат Вестібо з'явився на фармацевтичному ринку порівняно недавно. Ліки випускається у формі таблеток по 16 і 8 міліграмів. Основна діюча речовина цього лікувального засобу - бетагистин. Це синтетичний аналог гістаміну - природного медіатора. Бетагістину активний щодо гістамінових рецепторів Н1 і Н3, володіє вазодилатирующим (судинорозширювальну) властивістю. Дана речовина впливає на капіляри і артеріоли внутрішнього вуха, збільшує просвіт судин, покращує кровотік, усуває вестибулярні порушення на рівні нейронів головного мозку. Важливим чинником є ​​те, що прийом Вестібо не викликає снодійного або заспокійливого ефекту.

Показаннями до застосування цього лікарського засобу є водянка лабіринту внутрішнього вуха і такі порушення, як вестибулярний неврит, біль у вухах, головний біль, позиційне запаморочення після проведення нейрохірургічних операцій, лабіринтит, зниження слуху, хвороба Меньєра. Вестібо нерідко використовують у складі комплексної терапії при атеросклерозі судин головного мозку, посттравматичної енцефалопатії, вертебробазилярной недостатності.

Згідно з інструкцією, медикамент приймають по 8 або 16 міліграмів не частіше 4-х разів на добу. Дозування залежить від тяжкості захворювання, ваги і віку пацієнта. Добова доза не повинна перевищувати 48 міліграмів. Таблетки не розжовують, а проковтують, запиваючи водою. Очікувати появи терапевтичного ефекту доводиться досить довго, іноді кілька місяців після початку лікування.

Слід враховувати протипоказання до прийому препарату Вестібо. Інструкція по застосуванню зазначає, що до їх числа відносяться схильність до бронхоспазму (в тому числі бронхіальна астма), феохромоцитома, виразка шлунка та дванадцятипалої кишки в період загострення, підвищена чутливість до компонентів, що входять до складу ліків. Не можна приймати медикамент при вагітності та в дитячому віці.

Варто відзначити, що це лікувальний засіб добре переноситься пацієнтами, але при одночасному прийомі Вестібо з антигістамінними лікарськими препаратами істотне знижується його ефективність. За будь-яких несприятливих відчуттях або в разі появи алергічних реакцій, які зустрічаються вкрай рідко, слід звернутися до лікаря-оториноларинголога.

Таким чином, при інфекційно-запальних ураженнях внутрішнього вуха Вестібо зарекомендував себе, як високоефективне лікарський засіб. Будьте здорові!

З урахуванням того, що це захворювання передається у спадок слід зазначити, що в переважній більшості страждають від нього саме чоловіки, тоді як жінки є прихованими носіями такого гена. Дівчатка народжуються з дальтонізм лише тоді, коли обоє батьків страждають від цього захворювання. Найчастіше дитина з даною патологією не розрізняє зелений і червоний кольори, рідше - синій і зелений.

Що стосується діагностики дальтонізму потрібно відзначити, що дуже часто виявлення цього захворювання затягується на довгі роки навіть з урахуванням того, що воно вроджене. Враховуючи, що при дальтонізмі дитина з народження не отримує необхідної інформації, це суттєво позначається і на його подальшому розвитку. А адже розрізняти кольори для дітей особливо важливо, адже страждаючи таким різновидом хвороби, як дейтеранопія (сліпота на червоний колір), можна елементарно переплутати сигнал світлофора і потрапити під машину.

У дитячому віці виявити дальтонізм досить важко, адже осмислено усвідомлювати кольору дитина починає лише у віці 3-4 років. Тоді лікарі проводять дослідження за допомогою поліхроматичних таблиць Рабкіна, на кожній з яких зображені кружечки різного кольору, що утворюють якісь фігури або цифри. Здорова дитина неодмінно побачить у таблиці букву, а дитина-дальтонік буде бачити лише однорідну картину.

Однак для закріплення навичок визначення кольору потрібно діагностувати патологію набагато раніше трирічного віку. Зробити це можна лише при спостереженні за малюком. Визначити дальтонізм можна, наприклад, за такими ознаками, як малювання сонця, неба і трави квітами, які відрізняються від реальних. Якщо дитина малює воду червоною, а небо - зеленим, є привід насторожитися. Крім того, можна провести експеримент, проклавши перед малюком дві цукерки: одну в красивій і кольоровій упаковці, а іншу в сірій або чорній відразливого кольору. Здорова дитина завжди вибере красиву обгортку, а дальтонік стане гадати.

Батькам, чиїм дітям поставили діагноз «дальтонізм», не варто відразу ж впадати в паніку і надмірно турбуватися. У випадку, якщо у дитини виявлять діхромію, тобто якщо він розрізняє два основні кольори з трьох, ставши дорослим він зможе отримати водійські права і не буде відчувати будь-яких обмежень при прийомі на роботу.

Говорячи про лікування дальтонізму у дітей, потрібно відзначити, що досі медицина не знайшла ефективного способу корекції цієї недуги. Певну компенсаторну реакцію кожна людина з дальтонізм може виробити самостійно на підставі особливостей мислення, а також за допомогою логічних умовиводів. Тобто людина з дальтонізм попросту запам'ятовує порядок розташування кольорів світлофора.

В даний час вчені розробляють експериментальні методи лікування даного відхилення у дітей за допомогою впровадження відсутнього гена в сітківку ока. Відбувається це за допомогою ультрасучасних методів генної інженерії. Однак про результати таких експериментів говорити поки рано. Бережіть своє здоров'я!

Причини дальтонізму

Захворювання це буває як вродженим, так і набутим. Розглядаючи причину вродженого дальтонізму, медики у всьому звинувачують гени. Виявляється, до такого аномального зору призводить генетичний дефект Х-хромосоми. Як відомо, у жінки набір статевих хромосом XX, а отже, навіть пошкодження однієї X-хромосоми не приводить до розглянутого захворювання. У чоловіків же дана пара складається з XY-хромосом, а тому аналогічне пошкодження загрожує представникам сильної статі проблемами з колірним сприйняттям. Разом з тим, жінки, які самі практично не страждають від цієї недуги, є його переносниками, і передають дальтонізм своїм синам.

Розглянуте захворювання може бути не тільки вродженим. У половині випадків дальтонізм розвивається після прийому медикаментів, деяких захворювань (макулодистрофії) або травм очного яблука.

Як проявляє себе дальтонізм

Людське око розрізняє кольори завдяки особливим клітинам в сітківці, які називають «колбочками». Клітини ці містять кілька видів пігментів, чутливих до трьох основних кольорів: зеленого, червоного та синього. Якщо хвороба зачіпає один тип клітин, дальтонік не може розрізняти один з перерахованих квітів. Такий стан в медицині називається діхромазія, а осіб з цією недугою - дихроматом. Найчастіше дихромати страждають сліпотою на червоний або зелений колір, а також їх відтінки. А ось сліпота на синій і фіолетовий колір зустрічається набагато рідше. Якщо ж пошкоджені всі три типи нервових клітин, настає повна колірна сліпота або монохромазія. Цей стан також зустрічається вкрай рідко.

Як було сказано вище, людина з дальтонізм не здатний розрізняти певні кольори. Червоний колір у нього може зливатися з коричневим, зелений - з жовтим, сірим або коричневим, а предмети, пофарбовані в синій сприймаються як зелені або червоні.

А адже таке порушення колірного сприйняття може серйозно ускладнити життя людини, якій важко розрізняти кольори світлофора або деякі попереджувальні знаки. З цих причин в осіб з дальтонізм можуть виникати проблеми з працевлаштуванням і отриманням водійського посвідчення.

Тест на дальтонізм

Діагностика дальтонізму добре знайома кожній людині практично з народження. У нашій країні найбільш популярним є пігментний метод діагностики, а саме добре всім відомі поліхроматичні таблиці Рабкина. Цей простий і надійний тест являє собою картинки з кружечками певного кольору, серед яких окремим кольором виділені букви або цифри. Здоровій людині не складе труднощів розрізнити ці написи, тоді як дальтонік цього зробити не зможе. 27 кольорових таблиць дозволяють діагностувати недугу і виявити кольору, які не розрізняє людина. Аналогами цього тесту в різних країнах виступають таблиці Шіллінга або таблиці Ішіхара, метод Гольмгрена (з використанням різнокольорових мотків ниток), а також метод миготливих ліхтарів.

Існує і принципово інший метод діагностики захворювання, заснований на використанні спеціальних приладів (апарат Ебнея і Гіренберга, спектроанамалоскоп Рабкина, а також аномалоскопа Нагеля). Правда, застосовуються ці прилади лише в рідкісних випадках.

Лікування дальтонізму

Варто сказати, що до теперішнього часу лікарі не навчилися боротися з вродженим дальтонізм. Частково вирішити проблему вдається за допомогою операції або спеціальних лінз, однак ці пристосування сильно спотворюють загальне зображення. Різнобарвного вам навколишнього світу!

Проблеми із зором - незмінний супутник людей старшої вікової категорії. Таке захворювання, як катаракта, дуже багатьох буквально ввергає в паніку. Але турбуватися не слід, оскільки при проведенні своєчасного лікування катаракти можна успішно зберегти зір і запобігти його втраті.

Катаракта являє собою повне, або часткове помутніння кришталика ока, що призводить до втрати гостроти зору. На початковій стадії захворювання людина скаржиться на затуманення зору. Складається відчуття, наче дивишся на світ крізь пелену падаючої води.

Як правило, вроджена катаракта виявляється в перший рік після народження дитини. Вона називається дитячої. Але іноді під час обстеження лікарі виявляють вроджене помутніння кришталика у дорослої людини. Тому офтальмологи вважають, що вроджена катаракта у дорослих і дітей - рівнозначні терміни.

Існує кілька видів цього вродженого захворювання. Капсулярна катаракта являє собою ізольоване помутніння задньої, або передньої капсули (сумки) кришталика. На ступінь зниження зору впливають форма і величина помутніння, яка може бути найрізноманітнішою. Найчастіше вроджена різновид капсулярною катаракти викликана внутрішньоутробними запаленнями жінки в період вагітності.

Іншим видом вродженого захворювання очей є полярна катаракта. У цьому випадку вражається не тільки капсула, але також задня або передня частина самого кришталика. Як правило, полярна катаракта буває двосторонньою, тобто поширюється на обидва ока. Тут гострота зору теж залежить від форм і розмірів пошкодження.

Найбільш розповсюдженим різновидом даного вродженого захворювання у дорослих вважається зонулярние (шарувата) катаракта. У більшості випадків вона двостороння і спостерігається в центрі навколо ядра кришталика. Зір знижується досить значно.

При ядерної вродженої катаракти уражається велика частина ядра кришталика. Найчастіше це захворювання носить сімейно-спадковий характер і розвивається на обох очах. При цьому зір падає до дуже низького рівня.

Повна катаракта також відноситься до вродженої формі захворювання. В цьому випадку весь кришталик ока мутний, а зниження зору залежить від ступеня помутніння кришталика. Людина може зовсім осліпнути, або тільки розрізняти світло. Повна катаракта нерідко поєднується з іншими дефектами органів зору - косоокістю, ністагмом, гіпоплазією жовтої плями. Іноді повна катаракта може розсмоктуватися і залишати на області зіниці плівку.

Нарешті, розрізняють ускладнену форму вродженої катаракти. Основною причиною розвитку ускладненої катаракти є важкі захворювання (наприклад, вірусна краснуха, цукровий діабет, галактоземія), або вроджені дефекти (глухота, порок серця й ін.).

Основними факторами, що провокують виникнення вродженої катаракти, є серйозні порушення обміну речовин, а також інфекційні захворювання вагітної жінки в першому триместрі виношування дитини. Ознаки вродженого захворювання очей: дифузно каламутна область зіниці, помутніння у вигляді диска або точки, періодичне сіпання очних яблук.

При виявленні вродженої патології очей не варто панікувати, оскільки сучасні методи лікування дозволяють зупинити розвиток захворювання. На початковій стадії появи катаракти лікар-офтальмолог рекомендує спеціальні краплі, що містять полівітамінний комплекс, які здатні поступово розсмоктати помутніння кришталика. Найбільш відомими очними краплями є Тасазол, Катаракс, Квінакс.

У випадку, якщо гострота зору знижується до дуже низького рівня, проводиться операція з видалення вродженої катаракти. При цьому використовуються різні методи. Це Інтракапсулярна екстракція, при якій кришталик видаляють разом із капсулою. Екстракапсулярна екстракція увазі видалення кришталика із збереженням капсули. Також кришталик видаляють ультразвуком - факоемульсифікація. Нарешті, в даний час широко використовується лазерна екстракція вродженої катаракти у дорослих, коли проводять видалення помутнілого кришталика за допомогою променя лазера.

Головне - своєчасна лікарська допомога. Тоді можна впоратися з вродженим недугою. здоров'я вам!

Склад препарату

В аптеці препарат Німесил продається у вигляді світло-жовтого порошку з запахом апельсина. В одному 2 г пакетику цього засобу міститься 100 мг активної речовини - компонента німесулід. Допоміжними речовинами НІМЕСИЛ є: лимонна кислота, кетомакрогол 1000, апельсиновий ароматизатор, мальтодекстрин і сахароза.

Фармакологічна дія

Механізм дії всіх НПЗЗ, у тому числі і засоби Німесил, полягає в активному придушенні вироблення таких речовин, як простагландини, які з'являються на місці запалення. Завдяки такій дії ліки, купірується біль і зменшується набряклість в місці запалення, а також знижується підвищена температура тіла. За відгуками, даний препарат перевершує подібні йому ліки у швидкодії, оскільки надає терапевтичний ефект буквально через 15 хвилин після потрапляння в організм.

показання до застосування

Призначають препарат Німесил при наступних патологічних станах:

• гострі больові відчуття (зубний біль, травми, розтягнення зв'язок, біль у суглобах, у попереку, в спині або кістково-м'язової системі, вивихи, бурсити, тенденіти);
• альгодисменорея;
• терапія остеоартрозу, яка супроводжується больовим синдромом.

Призначають медикамент при симптоматичному лікуванні для зменшення запального процесу і болів.

Аналоги препарату

До структурних аналогам НІМЕСИЛ, можна віднести наступні лікарські засоби: Амеолін, МЕСУЛІДУ, Актасулід, Найз, Німесулід, Новолід, Кокстрал і флолід.

Режим дозування

У більшості ситуацій приймається Німесулід по 1 пакетику двічі на добу. Вміст пакетика при цьому необхідно розчинити в 100 мл води і відразу випити, так як зберіганню приготований розчин не підлягає. Даний медикамент призначають лише пацієнтам старше 12 років. При цьому, коригувати дозу для підлітків, пацієнтів похилого віку або осіб із захворюваннями нирок, необхідності немає. Тривалість лікування даними НПЗЗ обмежується двома тижнями.

Протипоказання препарату

Медики відзначають, що всі протизапальні препарати мають чималим списком протипоказань. Є вони й у засоби Німесил. Інструкція по застосуванню в цьому плані виділяє такі патології, як:

• запальні захворювання кишечника (виразковий коліт, хвороба Крона);
• виразка дванадцятипалої кишки або виразкова хвороба шлунка в період загострення;
• наявність цереброваскулярних кровотеч;
• печінкова, серцева або ниркова недостатність;
• проведення аортокоронарного шунтування;
• одночасний прийом парацетамолу, анальгетиків або інших НПЗЗ;
• лихоманка при запальних захворюваннях;
• серйозні порушення згортання крові;
• алкоголізм;
• період годування груддю, а також вагітність;
• непереносимість німесуліду;
• вік до 12 років.

побічні ефекти

Приймати Німесил варто з обережністю, адже цей засіб може викликати блювоту, диспепсію, діарею, гастрит, метеоризм, біль у животі або тимчасове порушення зору. Крім того, в окремих випадках це ліки може ставати причиною холестазу, нефриту, жовтяниці, анемії, тромбоціітопеніі, еритеми, пітливості, а також почервоніння шкіри, свербіння і бронхоспазмов. Не приймайте медикаменти без вагомих на те підстав, бережіть своє здоров'я!

Ботфорти від варикозу

Дані пристосування зовні нагадують спеціальні труби, які щільно облягають ноги хворого від колін до щиколоток. Виконані вони зі спеціального компресійного трикотажу, що дозволяє зменшити тиск в нижніх кінцівках. Такі ботфорти фахівці розглядають швидше як допоміжний засіб при боротьбі із захворюванням, що надає допомогу при радикальної терапії.

Медикаменти від варикозу

До консервативному лікуванню цієї недуги, насамперед, варто віднести застосування медикаментів, а значить мазей і таблеток, які, нарівні з компресійним трикотажем, є превентивними заходами, що доповнюють основне лікування.

В основну групу засобів для лікування розширення вен входять флеботонікі, тобто медикаменти, які надають на стінки кровоносних судин тонізуючу дію. А адже тонус венозних стінок відіграє визначальну роль у розвитку цієї патології. До того ж флеботонікі зменшують відчуття важкості в ногах і вираженість набряку. Найбільш ефективними засобами є: Детралекс, Антістакс, Гінкор, Цикло-3 і Гіосмін. Причому випускаються такі ліки в таблетках, у вигляді гелів або мазей.

Крім цих коштів при варикозі призначають коагулянти і дезагреганти. Такі медикаменти покликані розріджувати кров, перешкоджаючи тим самим утворенню тромбів. Такі ліки мають найкращі відгуки осіб, які перенесли захворювання.

Гелі від варикозу

З гелів, що застосовуються при лікуванні даного захворювання, найбільш ефективними є ті, в чиєму складі присутній екстракт чаги, що сприяє відновленню стану шкіри і ефективно знімає набряки, гепарин, який полегшує кровотік за допомогою поліпшення мікроциркуляції крові, екстракт кінського каштана, що підвищує тонус стінок судин, а також троксерутин, що знімає запалення і купірує больовий синдром. Користь хворому принесе також японська софора, що зменшує ламкість судин, лісовий горіх, який володіє антиварикозного властивістю і гінко білоба, яке фахівці вважають активатором кровообігу, створеним природою.

Бинти при варикозі

Більшості хворих з варикозним розширенням вен лікарі радять бинтувати ноги спеціальними еластичними бинтами. Однак даний метод має недолік, що полягає в тому, що не кожна людина володіє навичками бинтування, а тому ризикує завдати більшої шкоди своїм ногам, перебинтувати їх занадто туго або ж дуже слабо. Крім того, в теплу пору року, бинти можуть викликати чималий дискомфорт, оскільки ноги, найчастіше, потіють і сильно сверблять. Більше того, еластичні бинти часто сповзають, а значить їх регулярно доведеться перебинтовувати.

Інші кошти від варикозу

Фахівці від медицини кажуть, що найкращі засоби від варикозу допомагають тільки при комплексному підході, а значить не варто відмовлятися від запропонованих лікарем лікувальних ванн для ніг, контрастного душу, а також фізичних вправ. Тільки комплексна терапія дає позитивний результат, дозволяючи жити комфортно і радіти здоров'ю ніг. Бережіть себе!

Для початку необхідно знати, що нестача поліненасичених жирних кислот в раціоні самим негативним чином позначається на стані серцево-судинної системи. Саме тому в даний час найпоширенішими захворюваннями є патології судин і серця. Статистичні дані лише підтверджують, що найбільш низька смертність від хвороб серця саме в тих регіонах, жителі яких традиційно вживають продукти, багаті жирними кислотами Омега-3. У харчуванні жителів пострадянського простору таких продуктів вкрай мало і цей недолік якимось чином необхідно заповнювати.

Омега-3 ПНЖК являють собою структурні компоненти клітинних мембран серця, крові, кровоносних судин і мозку. В їх функції входить регулювання таких важливих властивостей клітинних мембран, як збудливість, мікров'язкість і проникність. Ці властивості клітинних мембран впливають на такі процеси життєдіяльності організму, як активність роботи мозку, обмін сигналами між нервовими клітинами, стан сітківки та інші.

Крім того, жирні кислоти Омега-3 по суті є цеглинками для утворення таких важливих біологічних речовин, як ейкозаноїди. Необхідність їх обумовлена ​​найширшим спектром дії. Так, ейкозаноїди перешкоджають процесу тромбоутворення, підтримують тонус бронхів і кровоносних судин, блокують запальні процеси в організмі, підвищують імунний статус, нормалізують артеріальний тиск, покращують стан слизових оболонок, прискорюючи їх загоєння, а також пригнічують алергічні стани. До того ж, поліненасичені жирні кислоти активно протистоять вільним радикалам, які руйнують генетичний апарат клітин. Для підтримки здоров'я організму, а також молодості шкіри компанією «Евалар» була розроблена біологічно активна добавка з високим вмістом Омега-3.

Відмінною особливістю БАДа «Омега форте» є його рослинний склад. Причому на відміну від біодобавок на основі риб'ячого жиру, в яких міститься не більше 30% поліненасичених жирних кислот, капсули «Омега форте» містять не менше 60% цього необхідного для організму компонента. Крім того, на додаток до Омега-3, даний препарат містить комплекс жирних кислот Омега-6, а також Омега-9. Завдяки високому вмісту цих унікальних речовин, регулярний прийом біодобавки дозволяє підтримувати роботу серцево-судинної системи, а також перешкоджає утворенню ранніх зморшок і сприяє поліпшенню кольору і стану шкіри.

Випускається описувана біологічна добавка в капсулах, кожна з яких містить лляне масло, вітамін Е, аскорбінову кислоту і селен. Що стосується прийому цього препарату, то дорослі люди повинні приймати «Омега форте Евалар» по капсулі на день протягом 1-2 місяців. Діти до 12 років можуть приймати даний засіб тільки після консультації з лікарем.

Навіть враховуючи те, що дана біологічно активна добавка ліками не є і складається лише з рослинних компонентів, її застосування протипоказано при вагітності, в період годування дитини груддю, а також у разі індивідуальної непереносимості компонентів препарату. Краще перестрахуватися і перед застосуванням отримати консультацію кваліфікованого фахівця. Дбайте про своє здоров'я!

Одне з найпоширеніших захворювань суглобів, які неможливо вилікувати, називається ревматоїдний артрит. Це захворювання переслідує людину практично протягом усього життя. Іноді деякі лікарі умовно називають ревматоїдний артрит «раком суглобів». Люди, що випробували сильні запалення суглобів, об'єктивно вважають перенесені ними болю «пеклом на землі». Лікарі, а також люди, схильні даному захворюванню, в один голос кажуть, що від ревматоїдного артриту неможливо померти, але все життя будеш мучитися. Основа лікування ревматоїдного артриту - зняття запального процесу.

Ревматоїдний артрит - це ерозивно пошкодження суглобів, причому утворилася ерозія руйнує суглоби поступово. Об'єктивно точно визначити причини виникнення даного важкого захворювання поки не можуть, остаточно вилікувати теж. Існує думка, що найчастіше хвороба передається у спадок. Страждає від ревматоїдного артриту всього 2% усього населення земної кулі, причому жінки піддані цьому захворюванню в 3 рази більше, ніж чоловіки. Хвороба може початися практично з будь-якого віку, її перебіг виключно індивідуально. Досить часто на сьогоднішній момент страждають від цього захворювання маленькі діти.

Традиційне лікування ревматоїдного артриту починається із зняття запалення. Це допомагає значно зменшити больовий синдром, знизити температуру тіла, зняти слабкість, астенизацию. Основне, що потрібно від лікарської допомоги - це зупинити руйнування суглобів. Для зняття запального процесу хворому призначаються стероїдні протизапальні препарати типу Преднізолону або нестероїдні, такі як Ортофен, Диклофенак, Ібупрофен. Однак, знімаючи запалення, вони не зачіпають глибинні процеси. Припинити руйнування суглобових тканин допоможуть препарати базисної терапії, до яких відносяться Плаквеніл, Делагил, також широко використовуються Метотрексат, Арава.

Деякі люди, страждаючі від ревматоїдного артриту, воліють альтернативне лікування, тобто застосування в якості лікування цієї хвороби засобів народної медицини .  Традиційна медицина негативно ставиться до подібних марним методам лікування важкого захворювання .  При постановці діагнозу «ревматоїдний артрит» недоцільно втрачати дорогоцінний час на рослинні препарати, не здатні принести якогось полегшення при сильних больових симптомах .  Єдине, що приймають традиційні медики - це компреси, аплікації, мазі, які дійсно здатні позбавити вас від больових відчуттів на нетривалий часовий період .  В основному народні компреси виготовляються на основі спирту або горілки, вони діють, зігріваючи уражену поверхню, відсмоктують кров, лімфу від ураженої ділянки тіла .  Деякі фахівці нетрадиційної медицини пропонують як лікувальний засіб спробувати голодування, лікування відварами лікарських трав, що також малоефективно .

Останнім часом починає завойовувати увагу більшості людей лікування ревматоїдного артриту новаторськими методами. Створюються принципово нові препарати, так звані «біологічні агенти». Це речовини, призначені для подолання впливу винуватців виникнення запального процесу. Використовують такі препарати тільки в деяких медичних центрах подібного спрямування, причому пропоновані ліки досить дороги. Вже зараз вчені-медики, щільно займаються подібною проблемою, стверджують, що за антіцітокіновую препаратами велике майбутнє. Залишається сподіватися, що вже незабаром буде можливо ефективне лікування ревматоїдного артриту.

На сьогоднішній день поки не існує препарату широкого застосування хворим, що страждають на ревматоїдний артрит. Як кажуть, «порятунок потопаючих, справа рук самих потопаючих». Необхідно знайти індивідуальний спосіб боротьби з важким захворюванням суглобів. Важливе значення для таких хворих має фізичне навантаження, яке допомагає запобігти атрофії м'язових тканин, зберегти рухові функції. На думку лікарів, необхідно надавати фізичне навантаження на суглоби, навіть долаючи больові відчуття. Для підтримки організму при ревматоїдному артриті важлива білкова їжа, також не слід відмовлятися від легкозасвоюваних вуглеводів, жирів. Обов'язково потрібна своєчасна допомога лікаря-ревматолога. Ніколи не здавайтеся, лікуєте це захворювання. здоров'я вам!