Ліки XXI століття

Слід відразу зазначити, що препарат Ветом має одну особливість, яка може насторожити людину, що вперше зіштовхнувся з цим медикаментом. Дане лікувальний засіб випускається одним з лідерів російської фармакології, фірмою «Дослідницький центр» (Новосибірськ). Під час його розробки не вдалося провести клінічних випробувань на людях через недостатнє фінансування проекту. Тому Ветом змушені були зареєструвати як ветеринарного препарату. Однак щодо такого маркування турбуватися не варто. Ці ліки не має аналогів у світі і може успішно використовуватися як для людей, так і тварин. Більш того, багато гастроентерологи називають Ветом пробіотиком XXI століття.

Фармакологічна дія

Основним діючим компонентом препарату Ветом є рекомбінантний штам ВКПМ - бактерії Bacillus subtilis. Ці мікроорганізми мають й іншу назву - сапрофіти. Бактерії продукують ферменти, які активізують переварювання рослинної і тваринної їжі, запобігають в кишечнику процеси бродіння і гниття. В результаті пригнічується патогенна мікрофлора, організм швидко відновлюється після отруєнь, тяжких захворювань (причому не тільки органів травлення), інфекційних уражень, тривалого прийому антибіотиків.

Крім підтримки корисної мікрофлори травних органів, сапрофіти володіють ще однією важливою якістю. Вони виробляють людський альфа-2-лейкоцитарний інтерферон, який зміцнює імунітет людини. Проникаючи через стінки шлунково-кишкового тракту, інтерферон надходить у систему кровообігу, після чого захищає мембрани клітин від інфікування вірусами. Таким чином, препарат Ветом одночасно має бактерицидну, протівохламідіозное, протипухлинну, антивірусну та імуномодулюючу дію.

показання до застосування

Список бактеріальних і вірусних захворювань, при яких може використовуватися препарат Ветом, воістину необмежений. Основне призначення - позбавлення від розладів шлунково-кишкового тракту, особливо супроводжуються сильною діареєю, і усунення імунодефіциту. Спільно з іншими медикаментами це лікувальний засіб застосовують для лікування дисбактеріозу, сальмонельозу, кокцидиоза, дизентерії, виразки шлунка та дванадцятипалої кишки. Ліки використовують при гострих респіраторних ураженнях дихальних шляхів, цитомегаловірусних інфекціях, грипі, генитальном і оперізуючий герпес, енцефаліті, гепатитах А, В, С (крім хронічних форм).

Завдяки потужному впливу на імунітет, препарат Ветом знайшов широке застосування для лікування онкологічних хворих, особливо при проведенні хімічної та променевої терапії. Цей пробіотик надає дієву допомогу людям, у яких виявлено рак кишечника, легень, молочної залози, ретикулосаркома, волохате-клітинний лейкоз, грибоподібний мікоз, множинна мієлома, хронічний мієлолейкоз та інші ракові захворювання.

Умови прийому, протипоказання, побічні ефекти

Препарат Ветом можна придбати у вигляді порошку, але найзручніша форма випуску - капсули. Рекомендується проводити 10-денні профілактичні та лікувальні курси 2 - 3 рази на рік. Для профілактики захворювань використовують 3 капсули на день, а в лікувальних цілях збільшують кількість прийомів до 7 капсул на добу.

Ветом - натуральний засіб, тому має мінімум побічних ефектів і протипоказань. З негативних проявів, які може викликати препарат Ветом, інструкція із застосування відзначає лише сильне газоутворення і діарею. А протипоказанням є тільки індивідуальна непереносимість його компонентів, що трапляється вкрай рідко. Таким чином, пробіотик Ветом забезпечує людину здоров'ям на довгі роки!

Найбільш часта причина цього явища - вплив сонячних променів, занадто сухого повітря, тривалий вплив яскравого світла або навпаки, недостатнє освітлення. При безпосередньому контакті очі вимагають повної стерильності. Не слід терти їх брудними руками - так можна занести інфекцію.

Іноді почервоніння очей пов'язано з алергічною реакцією або простудним захворюванням, що супроводжується сильним кашлем, в результаті якого з'являються субкон'юнктивальні синці. Вони не небезпечні для здоров'я і проходять самі в процесі одужання.

При почервонінні білків очей, що супроводжується сильним свербінням, виділенням гною, погіршенням зору, слід неодмінно звернутися до лікаря. Швидше за все, ці прояви викликані занесенням інфекції. Запалення повік і війкових цибулин, сильний свербіж, виділення з очей - симптоми блефарити, при появі якого необхідно використовувати спеціальні ліки, а найкраще звернутися до лікаря-фахівця.

Кон'юнктивіт теж супроводжується почервонінням білків очей. Захворювання це заразне і може неодноразово повторюватися при неправильному лікуванні або самолікуванні. Ще одне запальне захворювання, при якому спостерігається почервоніння очей, - увеїт, що представляє собою запалення судин очного яблука. Його основна причина - токсична або інфекційне ураження райдужної оболонки ока.

Почервоніння очей може викликати і лопнув посудину (крововилив). Це може статися внаслідок великий фізічесской навантаження, харчового отруєння, відвідування парної в лазні, перепадів артеріального тиску. Необхідно звернути серйозну увагу, якщо крововиливи починають відбуватися досить часто. Це може вказувати на початок або прогресування захворювання, наприклад, гіпертонії, цукрового діабету, порушення згортання крові.

Викликає почервоніння очей і глаукома. При цьому захворюванні значно підвищується внутрішньоочний тиск, що призводить до погіршення зору. В даному випадку необхідно вдатися до кваліфікованої лікарської допомоги в терміновому порядку.

Досить часто почервоніння очей буває викликано непомірним вживанням лікарських препаратів, а також використанням контактних лінз, що відслужили свій термін, що призводить до порушення цілісності рогового шару очного яблука.

Причина подібної проблеми може полягати в нестачі вітаміну А в організмі. Допомогти собі можна збільшивши прийом продуктів, які містять даний вітамін, наприклад, моркву, капусту, морси рибу, або комплекс вітамінів, що містять вітамін А.

Впливати на почервоніння очей може зимова морозна погда, сильний вітер, їдкий дим, наприклад, від багаття або сигарет. Впливати можуть великі психологічні навантаження, стреси, прийом алкоголю.

Деякі люди відчувають "синдром сухого ока», причини якого - літній вік, замісна гормональна терапія, постійне куріння. При цьому відзначаються втому і почервоніння очей, світлобоязнь, відчуття стороннього тіла в оці, печіння, різь, погіршення зору. Перераховані симптоми досить небезпечні, згодом може наступити навіть повна втрата зору.

Одна з «сучасних» причин почервоніння очей - надмірне захоплення комп'ютером. Тривале сидіння перед монітором викликає сильне почервоніння очей, біль, дискомфорт і описаний вище «синдром сухого ока». Ці прояви прийнято називати «комп'ютерним синдромом».

При почервонінні очей, свербінні, неприємних відчуттях при миганні спробуйте деякий час приймати відповідні безрецептурні лікарські препарати. Якщо поліпшення не настане, зверніться до лікаря-офтальмолога - він неодмінно допоможе. Бережіть зір!

Наука генетика щільно займається вивченням спадкових хромосомних захворювань, наприклад, гемофілії, колірної сліпоти, облисіння у жінок, глухонімоти і негативного резус-фактора. Особливу роль у розвитку цих негативних процесів відіграє рецесивний ген, який несе в собі генетичну інформацію предків, яка може змінюватися під дією домінантного гена. Як впливає на людину рецесивний ген дальтонізму і гемофілії дізнаємося з цієї публікації.

За словами медиків, винуватець нещасть відбуваються з людиною, тобто рецесивний ген, знаходиться в статевий Х-хромосомі. А ось Y-хромосома генів, що впливають на правильне сприйняття кольору, не містить. Через цю особливості дальтонізм страждають переважно представники чоловічої статі, тоді як жінки є носіями даного гена. Багаторічне вивчення патології дозволяє зробити висновок, що у здорового чоловіка і жінки, яка носить в собі рецесивний ген, шанси народити здорового хлопчика або ж хлопчика-дальтоніка абсолютно рівні. Якщо ж у сім'ї дальтонік-батько, а мати абсолютно здорова в цьому плані, за здоров'я хлопчика можна не турбуватися, тоді як дівчинка, народжена від таких батьків, може стати носієм рецесивного гена.

Дівчинка з порушенням колірного зору може народитися такий лише в тому випадку, якщо її батько буде дальтоником, а мати буде носієм рецесивного гена. Однак і тут вірогідність розвитку захворювання складає 50%, адже не завжди дитина в добавок до рецесивним гену дальтонізму від Х-хромосоми матері отримує дефективних Х-хромосому батька. Між тим, навіть якщо захворювання не проявиться, всі дочки в такій сім'ї будуть носіями гена дальтонізму, так як батько зі своєю Х-хромосомою передає їм ген захворювання. Імовірність появи сина-дальтоніка у таких батьків також дорівнює 50%.

Аналогічним чином діє рецесивний ген і у випадку розвитку такого небезпечного захворювання, як гемофілія. Цей небезпечна недуга характеризується нездатністю крові згортатися, через що людина страждає затяжними кровотечами навіть від невеликих ран і незначних порізів.

Гемофілію хворіють виключно чоловіки. Жінки можуть носити в собі рецесивний ген цього захворювання в одній з Х-хромосом і навіть не підозрювати про це, адже сильний ген другої Х-хромосоми забезпечує нормальне згортання крові. Чоловік же, отримавши цей ген саме від матері, все життя змушений буде боротися з цим смертельно небезпечним недугою, так як Х-хромосома у представників сильної статі всього одна. Причому від батька дитина не може успадкувати гемофілію, з умовою, що мати дитини буде абсолютно здоровою. У медичній практиці відомий тільки один випадок захворювання гемофілії у жінок, а тому можна сказати, що це виняток із правила.

Крім того, рецесивний ген в організмі може впливати на зростання бороди у жінок або чоловіків. Саме жінки несуть в собі ген, який впливатиме на формування бороди у її потомства, хоча самі вони все життя живуть безбородими. Сини успадковують цей ген від матері, а тому не варто дивуватися тому, що борода у сина, найчастіше, виростає зовсім не тією, що у його батька. Бережіть себе!

Останнім часом широкого поширення набув комплексний препарат рослинного походження - сироп від кашлю Лінкас. Це лікувальний засіб ефективно знижує інтенсивність кашлю, покращує його продуктивність, а завдяки наявності натуральних компонентів, має мінімум протипоказань і побічних проявів.

Склад і принцип дії

Сироп Лінкас містить у своєму складі обширнейший ряд різних рослинних екстрактів. Так, відхаркувальні, спазмолітичні, жарознижувальними властивостями володіє екстракт адхатоди запашної. Присутні в цій рослині ефірні масла і алкалоїди сприяють розрідженню густоти і в'язкості мокротиння, покращують функціонування альвеолярних клітин, тим самим значно полегшуючи дихання.

Екстракт кореня солодки гладкої покращує в дихальних шляхах видільну функцію епітелію, зокрема, підвищує вироблення сурфактанта. Це особливе поверхнево-активна речовина, що не дозволяє склеиваться (спадаться) дрібним бронхах і альвеол. Крім того, корінь солодки надає антиалергічну та протизапальну дію.

Антибактеріальними, загальнотонізуючої властивостями володіє екстракт перцю довгого, а що міститься в ньому пиперин надає антисептичну дію. У свою чергу, завдяки присутності речовини діосміна, екстракт іссопа лікарського забезпечує діуретичний і потогінний ефект.

Причому на цьому список входять в сироп Лінкас компонентів не вичерпується. Відхаркувальну та протизапальну дію на органи дихання надають екстракти оносми пріцветковой, алтеї лікарської, калгану, зизифуса звичайного, корду широколистою, фіалки запашної. Результатом такого комплексного впливу є активізація діяльності війок миготливого епітелію, розрідження секрету бронхіальних залоз, зниження в'язкості виділеної слизу. У підсумку, трудноотделяемая мокрота легше відкашлюється з бронхіального дерева.

показання до застосування

Сироп Лінкас призначений для усунення вологого кашлю з погано відокремлюваної мокротою, супроводжуючого такі захворювання, як бронхіт, грип, пневмонія, респіраторно-вірусні інфекції, хронічна обструктивна хвороба легень (ХОЗЛ), муковісцидоз, фарингіт та інші запальні патології дихальних шляхів. Також це лікувальний засіб добре допомагає при кашлі курця.

Умови прийому

Сироп Лінкас для лікування кашлю приймають протягом 5 - 7 днів. Дозування для дорослих людей становить по 10 мілілітрів (2 чайні ложки) 4 рази на день. Дітям у віці 3 - 8 років сироп дають тричі на день по 5 мілілітрів. Дітворі від 6 місяців до 3 років призначають по 2, 5 мілілітрів ліки 2 - 3 рази на добу.

Протипоказання і побічні ефекти

Протипоказань до прийому сиропу Лінкас небагато, але все-таки вони існують. Не рекомендується використовувати дані ліки при підвищеній індивідуальній чутливості до його компонентів. Заборонено приймати препарат при цукровому діабеті, ексудативному діатезі, вагітності та в період грудного вигодовування. Не можна давати цей сироп зовсім маленьким дітям, які не досягли віку 6-ти місяців.

Як вже зазначалося, сироп Лінкас - безпечне лікувальний засіб, практично не має побічних ефектів. Єдине можливе негативний прояв - це алергічна реакція через гіперчутливості до будь-яких рослинних екстрактів.

Безумовно, сироп від кашлю Лінкас - дієвий лікувальний засіб, але існує ще одна важлива попередження. Щоб уникнути застою мокротиння в трахеобронхиальном дереві не можна використовувати Лінкас спільно з препаратами-блокаторами кашльового рефлексу (наприклад, Лібексін, коделак, терпінкод, Стоптусином), призначеними для лікування сухого кашлю. Лікуйтеся правильно і будьте здорові!

Проблеми із зором - незмінний супутник людей старшої вікової категорії. Таке захворювання, як катаракта, дуже багатьох буквально ввергає в паніку. Але турбуватися не слід, оскільки при проведенні своєчасного лікування катаракти можна успішно зберегти зір і запобігти його втраті.

Катаракта являє собою повне, або часткове помутніння кришталика ока, що призводить до втрати гостроти зору. На початковій стадії захворювання людина скаржиться на затуманення зору. Складається відчуття, наче дивишся на світ крізь пелену падаючої води.

Як правило, вроджена катаракта виявляється в перший рік після народження дитини. Вона називається дитячої. Але іноді під час обстеження лікарі виявляють вроджене помутніння кришталика у дорослої людини. Тому офтальмологи вважають, що вроджена катаракта у дорослих і дітей - рівнозначні терміни.

Існує кілька видів цього вродженого захворювання. Капсулярна катаракта являє собою ізольоване помутніння задньої, або передньої капсули (сумки) кришталика. На ступінь зниження зору впливають форма і величина помутніння, яка може бути найрізноманітнішою. Найчастіше вроджена різновид капсулярною катаракти викликана внутрішньоутробними запаленнями жінки в період вагітності.

Іншим видом вродженого захворювання очей є полярна катаракта. У цьому випадку вражається не тільки капсула, але також задня або передня частина самого кришталика. Як правило, полярна катаракта буває двосторонньою, тобто поширюється на обидва ока. Тут гострота зору теж залежить від форм і розмірів ушкодження.

Найбільш розповсюдженим різновидом даного вродженого захворювання у дорослих вважається зонулярние (шарувата) катаракта. У більшості випадків вона двостороння і спостерігається в центрі навколо ядра кришталика. Зір знижується досить значно.

При ядерній вродженої катаракті уражається велика частина ядра кришталика. Найчастіше це захворювання носить сімейно-спадковий характер і розвивається на обох очах. При цьому зір падає до дуже низького рівня.

Повна катаракта також відноситься до вродженої формі захворювання. В цьому випадку весь кришталик ока мутний, а зниження зору залежить від ступеня помутніння кришталика. Людина може зовсім осліпнути, або тільки розрізняти світло. Повна катаракта нерідко поєднується з іншими дефектами органів зору - косоокістю, ністагмом, гіпоплазією жовтої плями. Іноді повна катаракта може розсмоктуватися і залишати на області зіниці плівку.

Нарешті, розрізняють ускладнену форму вродженої катаракти. Основною причиною розвитку ускладненої катаракти є важкі захворювання (наприклад, вірусна краснуха, цукровий діабет, галактоземія), або вроджені дефекти (глухота, порок серця та ін.).

Основними факторами, що провокують виникнення вродженої катаракти, є серйозні порушення обміну речовин, а також інфекційні захворювання вагітної жінки в першому триместрі виношування дитини. Ознаки вродженого захворювання очей: дифузно каламутна область зіниці, помутніння у вигляді диска або точки, періодичне сіпання очних яблук.

При виявленні вродженої патології очей не варто панікувати, оскільки сучасні методи лікування дозволяють зупинити розвиток захворювання. На початковій стадії появи катаракти лікар-офтальмолог рекомендує спеціальні краплі, що містять полівітамінний комплекс, які здатні поступово розсмоктати помутніння кришталика. Найбільш відомими очними краплями є Тасазол, Катаракс, Квінакс.

У випадку, якщо гострота зору знижується до дуже низького рівня, проводиться операція з видалення вродженої катаракти. При цьому використовуються різні методи. Це Інтракапсулярна екстракція, при якій кришталик видаляють разом з капсулою. Екстракапсулярная екстракція увазі видалення кришталика із збереженням капсули. Також кришталик видаляють ультразвуком - факоемульсифікація. Нарешті, в даний час широко використовується лазерна екстракція вродженої катаракти у дорослих, коли проводять видалення помутнілого кришталика за допомогою променя лазера.

Головне - своєчасна лікарська допомога. Тоді можна впоратися з вродженим недугою. здоров'я вам!

Проблеми із зором - незмінний супутник людей старшої вікової категорії. Таке захворювання, як катаракта, дуже багатьох буквально ввергає в паніку. Але турбуватися не слід, оскільки при проведенні своєчасного лікування катаракти можна успішно зберегти зір і запобігти його втраті.

Катаракта являє собою повне, або часткове помутніння кришталика ока, що призводить до втрати гостроти зору. На початковій стадії захворювання людина скаржиться на затуманення зору. Складається відчуття, наче дивишся на світ крізь пелену падаючої води.

Як правило, вроджена катаракта виявляється в перший рік після народження дитини. Вона називається дитячої. Але іноді під час обстеження лікарі виявляють вроджене помутніння кришталика у дорослої людини. Тому офтальмологи вважають, що вроджена катаракта у дорослих і дітей - рівнозначні терміни.

Існує кілька видів цього вродженого захворювання. Капсулярна катаракта являє собою ізольоване помутніння задньої, або передньої капсули (сумки) кришталика. На ступінь зниження зору впливають форма і величина помутніння, яка може бути найрізноманітнішою. Найчастіше вроджена різновид капсулярною катаракти викликана внутрішньоутробними запаленнями жінки в період вагітності.

Іншим видом вродженого захворювання очей є полярна катаракта. У цьому випадку вражається не тільки капсула, але також задня або передня частина самого кришталика. Як правило, полярна катаракта буває двосторонньою, тобто поширюється на обидва ока. Тут гострота зору теж залежить від форм і розмірів пошкодження.

Найбільш розповсюдженим різновидом даного вродженого захворювання у дорослих вважається зонулярние (шарувата) катаракта. У більшості випадків вона двостороння і спостерігається в центрі навколо ядра кришталика. Зір знижується досить значно.

При ядерної вродженої катаракти уражається велика частина ядра кришталика. Найчастіше це захворювання носить сімейно-спадковий характер і розвивається на обох очах. При цьому зір падає до дуже низького рівня.

Повна катаракта також відноситься до вродженої формі захворювання. В цьому випадку весь кришталик ока мутний, а зниження зору залежить від ступеня помутніння кришталика. Людина може зовсім осліпнути, або тільки розрізняти світло. Повна катаракта нерідко поєднується з іншими дефектами органів зору - косоокістю, ністагмом, гіпоплазією жовтої плями. Іноді повна катаракта може розсмоктуватися і залишати на області зіниці плівку.

Нарешті, розрізняють ускладнену форму вродженої катаракти. Основною причиною розвитку ускладненої катаракти є важкі захворювання (наприклад, вірусна краснуха, цукровий діабет, галактоземія), або вроджені дефекти (глухота, порок серця й ін.).

Основними факторами, що провокують виникнення вродженої катаракти, є серйозні порушення обміну речовин, а також інфекційні захворювання вагітної жінки в першому триместрі виношування дитини. Ознаки вродженого захворювання очей: дифузно каламутна область зіниці, помутніння у вигляді диска або точки, періодичне сіпання очних яблук.

При виявленні вродженої патології очей не варто панікувати, оскільки сучасні методи лікування дозволяють зупинити розвиток захворювання. На початковій стадії появи катаракти лікар-офтальмолог рекомендує спеціальні краплі, що містять полівітамінний комплекс, які здатні поступово розсмоктати помутніння кришталика. Найбільш відомими очними краплями є Тасазол, Катаракс, Квінакс.

У випадку, якщо гострота зору знижується до дуже низького рівня, проводиться операція з видалення вродженої катаракти. При цьому використовуються різні методи. Це Інтракапсулярна екстракція, при якій кришталик видаляють разом із капсулою. Екстракапсулярна екстракція увазі видалення кришталика із збереженням капсули. Також кришталик видаляють ультразвуком - факоемульсифікація. Нарешті, в даний час широко використовується лазерна екстракція вродженої катаракти у дорослих, коли проводять видалення помутнілого кришталика за допомогою променя лазера.

Головне - своєчасна лікарська допомога. Тоді можна впоратися з вродженим недугою. здоров'я вам!

Причини

Безумовно, атеросклероз, що вражає судини головного мозку, найчастіше зустрічається у літніх людей .  Тим не менш, про можливий розвиток цього захворювання потрібно пам'ятати в будь-якому віці .  Тим більше, що причини виникнення даної патології, що називається, лежать на поверхні .  Це недостатня фізична активність, часті психоемоційні перевантаження, незбалансований раціон харчування з переважанням жирів тваринного походження .  Свій негативний внесок у розвиток атеросклерозу судин головного мозку вносять куріння і зловживання алкоголем .  Крім того, у групі ризику перебувають люди зі спадковою схильністю і такими супутніми захворюваннями, як артеріальна гіпертензія, ожиріння, цукровий діабет, жовчнокам'яна хвороба, подагра .  Практично всі перераховані провокуючі фактори призводять до утворення атеросклеротичних бляшок на стінках дрібних кровоносних судин .

Симптоми

Перші ознаки недостатнього мозкового кровопостачання проявляються у виникненні тупих, періодично посилюються головних болях. У міру звуження просвіту судин головні болі стають практично постійними. Характерні супутні симптоми: почервоніння обличчя, підвищена пітливість, дзвін і шум у вухах, порушення зору («літаючі мушки»), похитування при ходьбі, супроводжуване запамороченням. Як правило, при цьому захворюванні відзначається поганий сон, перемежовується неодноразовими пробудженнями, неприємними сновидіннями, прискореним серцебиттям.

Також симптомом атеросклерозу, що вражає судини головного мозку, є дистонія: ослаблення уваги, зниження психічної активності, нездатність швидко міркувати, порушення пам'яті, спотикатися на складах при тривало виголошуваної мови. Людина добре зберігає в пам'яті все, що з ним відбувалося в минулі роки, а недавні події пригадати не може. Одночасно розвивається емоційна нестійкість: буркотливість, дратівливість, недовірливість, прискіпливість, сльозливість.

Порушення координації рухів - ще один яскраво виражений симптом недостатнього кровопостачання головного мозку. Темп руху хворої людини сповільнюється, хода стає нестійкою, маніпуляції руками нечіткими. Нерідко спостерігаються тремор (тремтіння) рук, підборіддя, голови, або ритмічні мимовільні рухи очей (ністагм).

Крім того, на шиї і скроневої області стає помітною пульсація судин, а при огляді очного дна спостерігається звивистість вен і звуження артерій. Цілком природно, що при лабораторному дослідженні крові виявляється підвищений рівень холестерину.

Лікування і профілактика

Лікування атеросклерозу, при якому уражаються судини головного мозку, комплексне. Його проводить лікар-невропатолог. З лікарських засобів хворому призначають прийом ліпоцеребрін, Ліпостабіл, Аспірину (у невеликих дозах), препаратів нікотинової кислоти. Харчування пацієнта має складатися з їжі, багатої білками і поліненасиченими жирами. Перевагу слід віддавати морепродуктів, нежирному вареного м'яса, рослинних масел, овочам, фруктам.

Крім медикаментозної терапії та дотримання режиму спеціального харчування, пацієнт повинен вести активний спосіб життя: щодня здійснювати піші прогулянки, робити ранкову гімнастику, відвідувати басейн. Корисно відвідувати фізіотерапевтичні процедури: лікувальні ванни, електросон.

Таким чином, при перших симптомах атеросклерозу судин головного мозку необхідно бити тривогу. Легковажне ставлення до цього захворювання може призвести до найважчого його ускладнення - інсульту. Тому легше запобігти хворобі, ніж потім долати її наслідки. А профілактичні заходи добре відомі: потрібно лікувати хронічні захворювання, повноцінно відпочивати, уникати стресових ситуацій, кинути шкідливі звички, правильно харчуватися. Бережіть своє здоров'я!

Причини і види захворювання

Медицині відомо, що дальтонізм може бути як вродженим, так і набутим.

Природжений дальтонізм

До даного виду захворювання призводить «погана» спадковість. Вчені впевнені, що вся справа в аномалії Х-хромосоми. Тут то і з'ясовується, що чоловіки страждають від дальтонізму набагато частіше, так як в їх наборі хромосом (XY) лише одна X-хромосома, тоді як у жінок їх дві (XX). Тобто, для появи цієї аномалії у представника чоловічої статі досить єдиною хромосоми матері з геном дальтонізму, тоді як для появи дальтонізму у жінки необхідно отримати даний ген від матері, а також від бабусі по батьківській лінії. Саме тому у представниць слабкої статі таке захворювання зустрічається в 0, 4% випадків, тоді як у чоловіків приблизно в 6% випадків.

Набутий дальтонізм

Ця недуга може бути і набутим у разі пошкодження сітківки ока або зорового нерва. Причиною пошкодження може стати травма або деякі захворювання, наприклад, пошкодження сітківки ультрафіолетом, наслідки прийому деяких медикаментів, травми голови, а також діабетична макулодистрофії. У цих випадках колірної сліпоти в рівній мірі схильні і чоловіки і жінки. До речі, придбаний дальтонізм характеризується труднощами в розрізненні синього, а також жовтого кольорів.

Діагностика дальтонізму

Фахівці розрізняють два методи діагностики захворювання: пігментний, а також спектральний.

Пігментний метод діагностики

Він заснований на знайомих кожному поліхроматичний таблицях Рабкина, розроблених ще в середині минулого століття, але з успіхом застосовуються і в наші дні. Ці таблиці заповнені безліччю різнокольорових кружечків однакової яскравості, причому кружечками одного відтінку в таблицю вписані різні геометричні фігури або числа. Показуючи пацієнтові різноманітні таблиці, фахівець може визначити вид і ступінь дальтонізму.

У деяких випадках фахівці застосовують більш прості таблиці Ішіхара, Штіллінга або Юстовой, метод миготливих ліхтарів, а також метод Гольмгрена, в якому пацієнтові пропонується розкласти по трьох основних кольорів різнокольорові мотки вовняних ниток.

Спектральний метод діагностики

Даний метод діагностики передбачає застосування спеціальних приладів, а тому застосовується він досить рідко. До таких приладів варто віднести спектроанамалоскоп Рабкина, апарати Ебнея і Гіренберга, аномалоскопа Нагеля та інші.

Лікування дальтонізму

На превеликий жаль, сучасна медицина не має способів боротьби зі спадковим дальтонізм. У деяких випадках фахівці можуть спробувати вирішити проблему шляхом підбору спеціальних лінз, однак цей спосіб спірне і вкрай рідко дає позитивні результати. У разі якщо дальтонізм у чоловіків або жінок придбаний, його можна спробувати вилікувати шляхом припинення прийому медикаментів, які спричинили розвиток захворювання, або за допомогою операції на сітківці очей.

В даний час вчені проводять досліди з імплантації в сітківку ока відсутніх генів, проте дані експерименти проходять стадію лабораторних випробувань і чи принесуть вони результат, поки невідомо. Бережіть свої очі!

Дальтонізм - це порушення колірного сприйняття очі. У центральній області сітківки (макуле, або жовтій плямі) знаходяться клітини (т. Зв. Колбочки), які відповідають за сприйняття та передачу кольору. Їх три види, і кожен відповідає за один з трьох видів пігменту - червоний, синій або жовтий. Це - основні кольори, що сприймаються оком, а всі інші комбінації і відтінки утворюються за допомогою їх змішування. Недолік одного з пігментів або його відсутність призводить до порушення кольоросприйняття. Дальтонізм - це не самостійне захворювання, а або вроджена аномалія, або прояв іншого захворювання очей, центральної нервової системи або головного мозку.

Причини

Дальтонізм буває вродженим і набутим. Найбільш частими є випадки вродженої форми захворювання, що передається генетичним шляхом від матері до сина. У цьому випадку ознаки дальтонізму з'являється у дітей відразу, з перших днів життя. У жінок вроджене порушення кольоросприйняття зустрічається значно рідше, ніж у чоловіків. Вони беруть участь у передачі рецесивного гена, але самі зазвичай не схильні до цього дефекту. Тим не менш, набутий дальтонізм зустрічається у жінок не менш часто, ніж у чоловіків. Причини придбаного дальтонізму - ураження сітківки в області жовтої плями, захворювання зорового нерва, при яких спотворюється передача кольору, катаракта, а також деякі захворювання центральної нервової системи, у тому числі ураження головного мозку.

Ознаки

Єдиною ознакою дальтонізму є порушення колірного сприйняття. Дане порушення не впливає ні на гостроту зору, ні на будь-які інші його характеристики. Дальтонізм у дітей може довго залишатися непоміченим, оскільки вони сприймають наявне Кольоросприйняття як даність. Батьки зазвичай помічають дальтонізм у своїх дітей тільки тоді, коли з'ясовується, що дитина не бачать різниці між сірим і зеленим або, наприклад, сірим і червоним кольором.

Для нормального зору характерна трихромати, коли колбочки однаково добре сприймають всі основні кольори - синій, червоний і жовтий. Дихроматом - це повне випадання з процесу кольоросприйняття одного з пігментів, ахромати - відсутність всіх трьох пігментів; в цьому випадку все навколишнє сприймається людиною як забарвлене в різні відтінки сірого. Однак дихроматом і ахромати зустрічаються досить рідко і виникають, як правило, внаслідок інших порушень зору, одним з яких є дальтонізм. Найчастіше діагностується так звана аномальна трихромати, при якій функція якого-небудь пігменту знижена, але не втрачена повністю.

Діагностика

Порушення кольоросприйняття діагностується за допомогою спеціальних поліхроматичних таблиць (таблиць Рабкина), що представляють собою малюнки, виконані за допомогою точок або гуртків, однаково яскравих, але різних за кольором. При нормальній гостроті зору дальтонізм впливає тільки на сприйняття кольору, тому ступінь яскравості дальтоніки фіксують, але колір при цьому не розпізнають. Не маючи можливості розрізнити малюнок на деяких з таких таблиць, вони сприймають їх як поле, рівномірно заповнений кружками або точками.

У деяких випадках, коли порушення кольоросприйняття фігурує в сімейної історії, жінки перед зачаттям прагнуть з'ясувати можливість народження дитини, що страждає на дальтонізм. У цьому випадку проводиться генетичний тест, що включає в себе вивчення сімейного анамнезу і тестування ДНК. Генетичний тест ДНК дає можливість визначити ген, в якому відбулася мутація, і розпізнати її природу. Однак виправити цей дефект в даний час, на жаль, неможливо, тому дана інформація не має практичного застосування.

Корекція дальтонізму

Оскільки вроджений дальтонізм не прогресує, все, що потрібно від дальтоніка - навчитися коригувати Кольоросприйняття з урахуванням своєї особливості. Наприклад, він просто запам'ятовує, що в світлофорі верхній колір червоний, середній - жовтий, а нижній - зелений. Що ж стосується придбаного дальтонізму, то в даному випадку потрібно, насамперед, вилікуватися від основного захворювання, що викликало порушення кольоросприйняття.