В ході недавнього дослідження з'ясувалося, що вага новонародженого, що значно відрізняється від середньостатистичних показників, може свідчити про підвищений ризик аутизму.

Вивчивши бази даних більше 40 тисяч швейцарських дітей, дослідники прийшли до висновку, що немовлята, маса тіла яких при народженні перевищувала 4, 5 кг або ж не сягала 2, 5 кг, були більше схильні до аутизму в порівнянні з дітьми, що мали при появі на світло нормальну вагу.

Зокрема, у дітей із зниженою масою тіла зазначалося 63% -ве, а з підвищеною - 60% -ве перевищення ризику аутизму в порівнянні з немовлятами, що володіють нормальною вагою. Зв'язок між аномальним вагою при народженні і ризиком аутизму спостерігалася незалежно від того, чи народилася дитина передчасно або у строк.

Аутизм являє собою психічний розлад, що виникає внаслідок порушення розвитку головного мозку. Для дітей, які страждають аутизмом, характерні обмежені інтереси, повторювані дії, яскраво виражений недолік спілкування з людьми, а також значний дефіцит інших видів соціальної взаємодії.

Судячи з усього, дослідження, результати якого були опубліковані в «American Journal of Psychiatry» (Американському психіатричному журналі), вперше зафіксувало зв'язок між перевищує норму вагою немовлят і їх більшої схильністю до аутизму. У той же час воно підтвердило зроблене в ході попередніх досліджень припущення, що при зниженому вазі діти теж схильні до цього захворювання набагато більше, ніж народжені з нормальною вагою.

«Ми вважаємо, що збільшення ризику аутизму, пов'язане з аномальним розвитком плоду, є наслідком порушення будь-яких процесів, що відбуваються в організмі майбутньої матері. Можливо, це пов'язано з функцією плаценти », - повідомила в університетському прес-релізі керівник дослідження Кетрін Ейбл, професор з Інституту мозку, поведінки і психічного здоров'я (Манчестерський університет, Англія).

«Причини, що призводять до аномального фізичному розвитку і непропорційного зростання немовлят, швидше за все, впливають і на їх мозок», - пояснила вона. - «Особливо високий ризик аутизму відзначається у тих дітей, які погано росли і покинули утробу матері тільки через 40 тижнів після зачаття. Можливо, це частково пов'язано з тим, що Переношені діти довше інших перебувають в нездорових умовах материнського лона ».

Незважаючи на те, що дослідники виявили певну тенденцію, пов'язану і з невідповідністю маси тіла новонароджених нормальних показників, і з підвищенням у них ризику аутизму, встановити причинно-наслідковий зв'язок цих явищ їм поки що не вдалося.

«В даний час нам необхідно продовжувати дослідження, спрямовані переважно на вивчення розвитку плоду в материнській утробі. Можливо, нам вдасться точно визначити, яку роль в цьому відіграє плацента, і який вплив вона робить на розвиток мозку немовляти. Головними нашими пріоритетами при проведенні цих досліджень будуть стан матері та здоровий розвиток її майбутньої дитини », - уклала Кетрін Ейбл.

Health News

Рейчел Реттнер

Дослідження, розпочате недавно в США, покликане відповісти на питання, чи можна визначити наявність аутизму у дитини за допомогою звичайного аналізу крові. Взявши зразки крові у 660 дітей, дослідники спробують з'ясувати, чи можна таким чином виявляти у дітей аутизм, а також інші затримки в розвитку. Сам по собі аналіз крові не дозволяє діагностувати розлади аутистичного спектру (ASD), проте дослідники сподіваються, що він дозволить прискорити діагностику цього розладу.

«Якщо аналіз крові дозволить виявляти ризик ASD, лікарі зможуть раніше приступати до лікування цього розладу, що, безумовно, дасть кращі результати», - йдеться в заяві доктора Джеремі Венстре Вандервіла, доцента кафедри психіатрії Університету Вандербільта.

Розлади аутистичного спектру характеризуються соціальними порушеннями, мовними труднощами і повторюваним поведінкою. В даний час ASD діагностується за допомогою оцінки поведінки дитини і вивчення його історії хвороби. У 2012 році проводилося аналогічне випробування за участю 170 дітей з аутизмом та 115 - без нього. Аналіз крові дав можливість точно визначити наявність аутизму у двох третин піддослідних.

Попередні дослідження показали, що аналіз крові не є досить точним для того, щоб з повною впевненістю діагностувати аутизм у дітей. Доктор-педіатр Ендрю Ейдсман з Дитячого медичного центру Стівена та Олександри Коен (Нью-Йорк) сказав: «Дослідникам доведеться надати докази того, що аналіз крові дозволяє виявляти аутизм у дітей дошкільного віку. Це дуже важливо, оскільки надалі вони сподіваються використовувати цей тест в якості раннього індикатора аутизму. Середній вік дитини, що страждає аутизмом, становить 4, 5 року, в той час як середній вік дітей, що беруть участь в дослідженні - 8 років. З часом, ймовірно, будуть внесені поправки з урахуванням даного невідповідності, проте я вважаю, що аналіз крові навряд чи дасть можливість обходитися без клінічного діагнозу », - додав він.

«Аутизм є гетерогенним захворюванням, тобто його симптоми і тяжкість широко варіюються залежно від конкретної дитини», - сказав доктор Роберто Тачман з дитячої лікарні міста Майамі. - «Тому тест, за допомогою якого у дитини виявлений аутизм, нічого не значить у плані того, як він буде розвиватися надалі при використанні відповідної терапії», - додав він. Тим не менш, доктор Тачман підтримав нову ідею, заявивши: «Чим більше ми дізнаємося про генетичні фактори аутизму, тим краще зможемо зрозуміти, як лікувати даний розлад».

Rachael Rettner, My Health News Daily

Дитячий церебральний параліч (ДЦП) - страшний діагноз, який ставить батьків у глухий кут, вселяє відчай і безвихідь, страх і біль за свою дитину. З руховими порушеннями, викликаними ушкодженням центральної нервової системи у дітей, батьки стикаються приблизно після року життя діточок, коли малюкам остаточно ставиться діагноз ДЦП. Крім рухових порушень можуть спостерігатися і порушення слуху, мови, зору.

Відчай охоплює батьків діточок, коли ті дізнаються, що ДЦП невиліковний. Але це зовсім не означає, що потрібно опускати руки. Спеціальні заняття, ігри для дітей з ДЦП, фізіотерапія і масаж допомагають дітворі знайти деякі навички, почати користуватися своїми неслухняними ніжками і ручками. Існують спеціальні методики, що дозволяють навчати малюків в ігровій формі малюванню, вишивці, плетінню, ліпленню і навіть виготовлення іграшок з пап'є-маше. Дуже важливо захоплювати дітлахів такими іграми для дітей з ДЦП, які будуть розвивати дрібну моторику пальців, що благотворно відіб'ється на мозкової активності, а значить і на мовлення дитини і загальному розвитку.

Займатися дитиною хворим на дитячий церебральний параліч краще в спеціальних реабілітаційних центрах, де є спеціальне обладнання для занять з дітьми і де вони будуть перебувати під наглядом фізіотерапевтів, неврологів, реабілітологів, психіатрів. Але, між тим, не варто відмовлятися від ігор для дітей з ДЦП і вдома, адже дитині важливо відчувати турботу, важливо знати, що він потрібен і любимо. У що ж і як грати з малюком, хворим таким серйозним захворюванням?

Ігри вносять різноманітність в життя дитини і збуджують його. Корисно підкидати дитину на руках, не даючи йому занудьгувати. Для дитини хворого на ДЦП дуже важливі звуки. Різні брязкальця, які потрібно вкладати в дитячу ручку і, допомагаючи стискати пальчики, трясти. Замість брязкальця підійде і звичайна ложка, якою можна постукати по столу. При цьому не потрібно забувати розмовляти з дитиною. Спілкування дуже важливо, особливо для дитини хворого на ДЦП. З часом, дитина, слухаючи Ваші слова, почне наслідувати їх. А Ви, в свою чергу, повинні повторювати звуки, які вимовляє маля. Незабаром це стане грою, в якій дорослий з дитиною як м'ячиком будуть перекидатися звуками. Давайте дитині бути самостійним, і не утомляйте його розмовою, адже спілкування і ігри повинні бути для дитини в радість.

Щодо рухливих ігор для дітей з ДЦП, хочеться сказати, що тут багато залежить від батьків. Саме їх терпіння і віра в успіх будуть творити дива. У будинку, де є дитина з руховими порушеннями, обов'язково повинен бути м'яч фітбол. З його допомогою можна грати з дитиною у веселі розвиваючі ігри. Наприклад, уклавши малюка животом на фітбол і притримуючи його за ноги, можна катати його вперед-назад на животі, щоб малюк при цьому спирався руками об підлогу.

Гра для дітей з ДЦП з фітболом, при якій малюк, спираючись на м'яч животом, стоїть на ногах, дуже допомагає дітлахам розвинути руховий апарат. Перебираючи ніжками, малюк повинен обертатися на м'ячі, то в ліву, то в праву сторону. Можна також посадити малюка на м'яч і роблячи нахили то в одну, то в іншу сторону, спиратися на кожну стопу почергово. Підтримуючи дитини, можна попросити його закинути ногу на фітбол і катати м'яч стопою в різні боки.

Розвиваючи дитячі пальчики, дуже корисно грати з малюком у гру «Сорока-ворона» або «Ладушки». Крім цього, є різні пальчикові ігри для дітей. Вашою вірою у поліпшення Ви неодмінно надихнувся дитини, терпіння, праця і любов неодмінно допоможуть малюкові. Результат, до якого Ви прагнете обов'язково буде досягнутий. Удачі Вам!

Рейчел Реттнер

Дослідження, розпочате недавно в США, покликане відповісти на питання, чи можна визначити наявність аутизму у дитини за допомогою звичайного аналізу крові. Взявши зразки крові у 660 дітей, дослідники спробують з'ясувати, чи можна таким чином виявляти у дітей аутизм, а також інші затримки в розвитку. Сам по собі аналіз крові не дозволяє діагностувати розлади аутистичного спектру (ASD), проте дослідники сподіваються, що він дозволить прискорити діагностику цього розладу.

«Якщо аналіз крові дозволить виявляти ризик ASD, лікарі зможуть раніше приступати до лікування цього розладу, що, безумовно, дасть кращі результати», - йдеться в заяві доктора Джеремі Венстре Вандервіла, доцента кафедри психіатрії Університету Вандербільта.

Розлади аутистичного спектру характеризуються соціальними порушеннями, мовними труднощами і повторюваним поведінкою. В даний час ASD діагностується за допомогою оцінки поведінки дитини і вивчення його історії хвороби. У 2012 році проводилося аналогічне випробування за участю 170 дітей з аутизмом та 115 - без нього. Аналіз крові дав можливість точно визначити наявність аутизму у двох третин піддослідних.

Попередні дослідження показали, що аналіз крові не є досить точним для того, щоб з повною впевненістю діагностувати аутизм у дітей. Доктор-педіатр Ендрю Ейдсман з Дитячого медичного центру Стівена та Олександри Коен (Нью-Йорк) сказав: «Дослідникам доведеться надати докази того, що аналіз крові дозволяє виявляти аутизм у дітей дошкільного віку. Це дуже важливо, оскільки надалі вони сподіваються використовувати цей тест в якості раннього індикатора аутизму. Середній вік дитини, що страждає аутизмом, становить 4, 5 року, в той час як середній вік дітей, що беруть участь в дослідженні - 8 років. З часом, ймовірно, будуть внесені поправки з урахуванням даного невідповідності, проте я вважаю, що аналіз крові навряд чи дасть можливість обходитися без клінічного діагнозу », - додав він.

«Аутизм є гетерогенним захворюванням, тобто його симптоми і тяжкість широко варіюються залежно від конкретної дитини», - сказав доктор Роберто Тачман з дитячої лікарні міста Майамі. - «Тому тест, за допомогою якого у дитини виявлений аутизм, нічого не значить у плані того, як він буде розвиватися надалі при використанні відповідної терапії», - додав він. Тим не менш, доктор Тачман підтримав нову ідею, заявивши: «Чим більше ми дізнаємося про генетичні фактори аутизму, тим краще зможемо зрозуміти, як лікувати даний розлад».

Rachael Rettner, My Health News Daily

Нещодавно розроблена вакцина допоможе боротися з кишковими бактеріями у дітей, які страждають аутизмом, а також контролювати деякі симптоми цього розладу. Про це повідомляє «Science Daily». Дослідники з Університету гвельфів, які проводили це дослідження, опублікували свої висновки в журналі «Vaccine».

Нова вакцина, створена на вуглеводної основі, захищає від бактерій виду Clostridium Bolteae, що грають істотну роль в розладах шлунково-кишкового тракту, особливо у дітей з аутизмом. Хронічні порушення роботи шлунково-кишкового тракту діагностуються більш ніж у 90% дітей з розладами аутистичного спектру; 75% з них страждають діареєю.

Експертам точно не відомо, що викликає у дітей з аутизмом схильність до ураження бактеріями C. Bolteae. Іноді в цих випадках допомагають антибіотики. Тим не менш, нова вакцина не тільки полегшує неприємні прояви дисфункції ШКТ, а й допомагає контролювати симптоми, пов'язані з аутизмом.

Багато експертів вважають, що в розвитку аутизму головну роль відіграють екологічні фактори. Деякі дослідники вважають, що особливу увагу при цьому необхідно приділяти кишковим бактеріям.

Для того щоб нову вакцину можна було використовувати для лікування людей, буде потрібно більше 10 років клінічних випробувань. Тим не менше, дослідники впевнені, що гра варта свічок, оскільки дана розробка є значним кроком вперед.

FoxNews.com

Нещодавно розроблена вакцина допоможе боротися з кишковими бактеріями у дітей, які страждають аутизмом, а також контролювати деякі симптоми цього розладу. Про це повідомляє «Science Daily». Дослідники з Університету гвельфів, які проводили це дослідження, опублікували свої висновки в журналі «Vaccine».

Нова вакцина, створена на вуглеводної основі, захищає від бактерій виду Clostridium Bolteae, що грають істотну роль в розладах шлунково-кишкового тракту, особливо у дітей з аутизмом. Хронічні порушення роботи шлунково-кишкового тракту діагностуються більш ніж у 90% дітей з розладами аутистичного спектру; 75% з них страждають діареєю.

Експертам точно не відомо, що викликає у дітей з аутизмом схильність до ураження бактеріями C. Bolteae. Іноді в цих випадках допомагають антибіотики. Тим не менш, нова вакцина не тільки полегшує неприємні прояви дисфункції ШКТ, а й допомагає контролювати симптоми, пов'язані з аутизмом.

Багато експертів вважають, що в розвитку аутизму головну роль відіграють екологічні фактори. Деякі дослідники вважають, що особливу увагу при цьому необхідно приділяти кишковим бактеріям.

Для того щоб нову вакцину можна було використовувати для лікування людей, буде потрібно більше 10 років клінічних випробувань. Тим не менше, дослідники впевнені, що гра варта свічок, оскільки дана розробка є значним кроком вперед.

FoxNews.com

При розвитку рахіту кістки можуть розм'якшуватися і скривлюватися, оскільки порушується фосфорно-кальцієвий обмін, і в кістках відкладення солей є недостатнім .  Крім браку вітаміну D, розвиток рахіту може викликати недолік інших вітамінів і мікроелементів: А, В, С, магнію, заліза, цинку, міді .  Крім цього, батьки повинні пам'ятати, що рахіт нерідко розвивається у тих діток, які проводять недостатню кількість часу на свіжому повітрі, при сонячному світлі .  Також велике значення має метод вигодовування малюка: при грудному вигодовуванні у дитини в організмі солі кальцію засвоюються на 70%, в той час, як при штучному вигодовуванні тільки на 30% .  Рахіт часто розвивається у недоношених дітей, оскільки в їх організмі під час внутрішньоутробного розвитку не встигли накопичитися вітамін D і солі .  Найчастіше діти хворіють на рахіт в зимовий час, і він може супроводжуватися різними вірусними і простудними захворюваннями .  З'ясуємо, які є ознаки рахіту у дітей і як можна визначити наявність захворювання у дитини .

У недоношених діток ознаки рахіту можуть бути виявлені в кінці першого місяця після народження, у народжених вчасно діток - починаючи з другого місяця життя .  Одним їх перших помітних ознак рахіту є надлишкова пітливість, частіше вона спостерігається в області голови .  Наслідком пітливості може стати часткове облисіння, також спостерігається лякливість у малюка, неспокій, знижений апетит .  У деяких дітей ознакою рахіту є різкий запах сечі і порушення травлення .  Через 2-3 тижні з'являються додаткові симптоми, що зачіпають кісткову тканину: краї джерельця стають м'якими і податливими, потиличний кістки також стають більш м'якими, форма голови може змінитися і деформуватися .  Також може виникати деформація кісток грудної клітки, неправильне прорізування зубів, викривлення кісток кінцівок .  Пізніше, після 6-8 місяців утворюються кісткові потовщення на зап'ястях, а також лобові горби .

Паралельно зі змінами кісткових тканин розвивається зниження м'язового тонусу, виявляється розпущеність суглобів, викривлення хребта, затримка розвитку рухових функції. При медичних дослідженнях лікар може виявити збільшення печінки та селезінки, аналізи можуть показати розвиток анемії. При перебігу такого захворювання, як рахіт, у малюка спостерігається зниження імунітету і порушення обміну речовин, у зв'язку з цим він частіше хворіє простудними і вірусними захворюваннями, важче переносять шлунково-кишкові захворювання, бронхіт, пневмонію.

Своєчасне звернення до лікаря у випадку рахіту дуже важливо. Для лікування рахіту зазвичай лікар розробляє індивідуальну комплексну терапію, що включає збалансоване правильне харчування, дотримання режиму та гігієни, прогулянки в достатньому обсязі, доступ до свіжого повітря будинку, профілактичні заходи, прийом вітамінів.

При своєчасному виявленні захворювання, прогноз лікування може бути сприятливим. У рідкісних випадках, коли надано несвоєчасне або невідповідний лікування, може розвинутися деформація кісток хребта, кінцівок, таза. Міцного здоров'я вашому малюкові!

При розвитку рахіту кістки можуть розм'якшуватися і скривлюватися, оскільки порушується фосфорно-кальцієвий обмін, і в кістках відкладення солей є недостатнім .  Крім браку вітаміну D, розвиток рахіту може викликати недолік інших вітамінів і мікроелементів: А, В, С, магнію, заліза, цинку, міді .  Крім цього, батьки повинні пам'ятати, що рахіт нерідко розвивається у тих діток, які проводять недостатню кількість часу на свіжому повітрі, при сонячному світлі .  Також велике значення має метод вигодовування малюка: при грудному вигодовуванні у дитини в організмі солі кальцію засвоюються на 70%, в той час, як при штучному вигодовуванні тільки на 30% .  Рахіт часто розвивається у недоношених дітей, оскільки в їх організмі під час внутрішньоутробного розвитку не встигли накопичитися вітамін D і солі .  Найчастіше діти хворіють на рахіт в зимовий час, і він може супроводжуватися різними вірусними і простудними захворюваннями .  З'ясуємо, які є ознаки рахіту у дітей і як можна визначити наявність захворювання у дитини .

У недоношених діток ознаки рахіту можуть бути виявлені в кінці першого місяця після народження, у народжених вчасно діток - починаючи з другого місяця життя .  Одним їх перших помітних ознак рахіту є надлишкова пітливість, частіше вона спостерігається в області голови .  Наслідком пітливості може стати часткове облисіння, також спостерігається лякливість у малюка, неспокій, знижений апетит .  У деяких дітей ознакою рахіту є різкий запах сечі і порушення травлення .  Через 2-3 тижні з'являються додаткові симптоми, що зачіпають кісткову тканину: краї джерельця стають м'якими і податливими, потиличний кістки також стають більш м'якими, форма голови може змінитися і деформуватися .  Також може виникати деформація кісток грудної клітки, неправильне прорізування зубів, викривлення кісток кінцівок .  Пізніше, після 6-8 місяців утворюються кісткові потовщення на зап'ястях, а також лобові горби .

Паралельно зі змінами кісткових тканин розвивається зниження м'язового тонусу, виявляється розпущеність суглобів, викривлення хребта, затримка розвитку рухових функції. При медичних дослідженнях лікар може виявити збільшення печінки та селезінки, аналізи можуть показати розвиток анемії. При перебігу такого захворювання, як рахіт, у малюка спостерігається зниження імунітету і порушення обміну речовин, у зв'язку з цим він частіше хворіє простудними і вірусними захворюваннями, важче переносять шлунково-кишкові захворювання, бронхіт, пневмонію.

Своєчасне звернення до лікаря у випадку рахіту дуже важливо. Для лікування рахіту зазвичай лікар розробляє індивідуальну комплексну терапію, що включає збалансоване правильне харчування, дотримання режиму та гігієни, прогулянки в достатньому обсязі, доступ до свіжого повітря будинку, профілактичні заходи, прийом вітамінів.

При своєчасному виявленні захворювання, прогноз лікування може бути сприятливим. У рідкісних випадках, коли надано несвоєчасне або невідповідний лікування, може розвинутися деформація кісток хребта, кінцівок, таза. Міцного здоров'я вашому малюкові!

Види кератиту

Описується захворювання підрозділяється на два види залежно від тяжкості ураження рогівки ока: поверхневий або ж глибокий вид недуги. Так, поверхневий кератит може бути спровокований дакріоциститу або кон'юнктивітом. Ця хвороба характеризується ураженням переднього шару рогівки, після чого на ній не залишається рубців. Набагато більш небезпечним є глибокий кератит, при якому запалюються глибинні шари очної рогівки. Причому, якщо в результаті таких поразок рубці формуються на осі зору, зорова гострота значно порушується. Для запобігання подібних наслідків хворому нерідко призначають стероїдні очні краплі.

Загальною ознакою кератиту, незалежно від виду захворювання, є набряклість шару рогівки, а також поява інфільтратів, що і стає в підсумку причиною поразки її прозорості.

Причини кератиту

У більшості випадків причиною поразки зорових органів стають інфекції, серед яких особливу небезпеку представляють: синьогнійна паличка, грибки, протозойні інфекції, а також вірус герпесу, в результаті якого у хворого розвивається герпетичний кератит. Особливо високий ризик появи кератиту у осіб з хронічними захворюваннями, з авітамінозом, ослабленою імунною системою, а також дистрофічними порушеннями. Не виключено зараження рогівки в результаті травм або при механічному впливі на орган зору. До речі, викликати це захворювання може і застосування контактних лінз.

Симптоми кератиту

Розглянуте захворювання очей супроводжується такими симптомами, як тупий біль в очному яблуці, підвищене слезоточение, відчутне зниження чіткості зору, а також дискомфорт, випробовуваний при яскравому освітленні. На роговомушарі при цьому утворюються невеликі ранки або інфільтрати.

Ще одним симптомом кератиту є спазматическое змикання століття через скорочення кругового м'яза. Крім того, спостерігається розлад чутливості рогівки, а всередині тканин ока утворюються нові капіляри, тобто починається процес васкуляризації.

Одним з характерних симптомів цієї недуги стає втрата прозорості рогівки, тобто її епітелій втрачає блиск і набуває шорсткість, іноді відшаровується, після чого на його поверхні утворюється ерозія. Причому поразки на поверхні ока можуть бути, як жовтого, так і сірого кольору, страждає певну ділянку, або вся оболонка ока.

Лікування кератиту

Для ефективного лікування такого захворювання, як кератит, лікарю необхідно встановити джерело ураження рогівки, після чого хворому призначаються спеціально підібрані препарати у формі очних крапель, у вигляді таблеток або навіть внутрішньом'язових ін'єкцій. Найчастіше хворому призначається антибактеріальна терапія.

Ключове значення в лікуванні кератиту має дієтичне харчування, при якому з раціону пацієнта повністю виключається вуглеводна їжа. Навпаки ж, в раціон таких хворих обов'язково потрібно вводити поліненасичені жирні кислоти (Омега-6, Омега-3), продукти багаті кальцієм або ж кальцій в таблетках, а також різні вітамінні комплекси з обов'язковим вмістом вітамінів С і В.

Лікарі проводять лікування цієї недуги до повного розсмоктування митних утворень, що з'явилися в оболонці, а ось зняття симптомів запалення не повинно ставати приводом для припинення лікування. Бережіть своє здоров'я!

Види кератиту

Описується захворювання підрозділяється на два види залежно від тяжкості ураження рогівки ока: поверхневий або ж глибокий вид недуги. Так, поверхневий кератит може бути спровокований дакріоциститу або кон'юнктивітом. Ця хвороба характеризується ураженням переднього шару рогівки, після чого на ній не залишається рубців. Набагато більш небезпечним є глибокий кератит, при якому запалюються глибинні шари очної рогівки. Причому, якщо в результаті таких поразок рубці формуються на осі зору, зорова гострота значно порушується. Для запобігання подібних наслідків хворому нерідко призначають стероїдні очні краплі.

Загальною ознакою кератиту, незалежно від виду захворювання, є набряклість шару рогівки, а також поява інфільтратів, що і стає в підсумку причиною поразки її прозорості.

Причини кератиту

У більшості випадків причиною поразки зорових органів стають інфекції, серед яких особливу небезпеку представляють: синьогнійна паличка, грибки, протозойні інфекції, а також вірус герпесу, в результаті якого у хворого розвивається герпетичний кератит. Особливо високий ризик появи кератиту у осіб з хронічними захворюваннями, з авітамінозом, ослабленою імунною системою, а також дистрофічними порушеннями. Не виключено зараження рогівки в результаті травм або при механічному впливі на орган зору. До речі, викликати це захворювання може і застосування контактних лінз.

Симптоми кератиту

Розглянуте захворювання очей супроводжується такими симптомами, як тупий біль в очному яблуці, підвищене слезоточение, відчутне зниження чіткості зору, а також дискомфорт, випробовуваний при яскравому освітленні. На роговомушарі при цьому утворюються невеликі ранки або інфільтрати.

Ще одним симптомом кератиту є спазматическое змикання століття через скорочення кругового м'яза. Крім того, спостерігається розлад чутливості рогівки, а всередині тканин ока утворюються нові капіляри, тобто починається процес васкуляризації.

Одним з характерних симптомів цієї недуги стає втрата прозорості рогівки, тобто її епітелій втрачає блиск і набуває шорсткість, іноді відшаровується, після чого на його поверхні утворюється ерозія. Причому поразки на поверхні ока можуть бути, як жовтого, так і сірого кольору, страждає певну ділянку, або вся оболонка ока.

Лікування кератиту

Для ефективного лікування такого захворювання, як кератит, лікарю необхідно встановити джерело ураження рогівки, після чого хворому призначаються спеціально підібрані препарати у формі очних крапель, у вигляді таблеток або навіть внутрішньом'язових ін'єкцій. Найчастіше хворому призначається антибактеріальна терапія.

Ключове значення в лікуванні кератиту має дієтичне харчування, при якому з раціону пацієнта повністю виключається вуглеводна їжа. Навпаки ж, в раціон таких хворих обов'язково потрібно вводити поліненасичені жирні кислоти (Омега-6, Омега-3), продукти багаті кальцієм або ж кальцій в таблетках, а також різні вітамінні комплекси з обов'язковим вмістом вітамінів С і В.

Лікарі проводять лікування цієї недуги до повного розсмоктування митних утворень, що з'явилися в оболонці, а ось зняття симптомів запалення не повинно ставати приводом для припинення лікування. Бережіть своє здоров'я!

Одна з проблем, з якими стикаються батьки крихіток - нормалізація роботи кишечника. Нерідкі випадки, коли лікарі діагностують дисбактеріоз - і одним із дієвих засобів проти нього стає Бифидумбактерин для новонароджених з відповідними властивостями.

Робота і стан кишечника дитини найчастіше пов'язані безпосередньо з загальним станом організму. Саме тому потрібно приділяти особливу увагу визначенню причин порушень у діяльності кишечника. У числі таких причин - можливу наявність «зайвих» мікроорганізмів у кишечнику, що нерідко буває при народженні шляхом кесаревого розтину, кишкових інфекціях. Впливає також неправильне харчування годуючої мами, яке може негативно відбитися на роботі кишечника новонародженого. Спровокувати дисбактеріоз в крихітки може прийом матір'ю різних лікарських препаратів. Показаннями для прийому препарату з біфідобактеріями можуть стати діатез, анемія, ризик розвитку рахіту, ранній перехід на штучне вигодовування, недоношеність, а також мала вага дитини при народженні.

Біфідопрепарати рекомендовані для нормалізації роботи кишечника новонароджених, оскільки саме біфідобактерії населяють кишечник малюка до року. Рекомендований прийом таких препаратів на голодний шлунок - наприклад, коли у дитини є перерва в годуванні (наприклад, нічний сон). Це необхідно, щоб корисні бактерії могли розвиватися і впливати на мікрофлору кишечника більш тривалий час. Біфідобактерії ефективно борються з патогенними мікроорганізмами, які і є причиною поганого самопочуття малятка. А також підтримують імунну систему малюка, ще не пристосовану до життя в оточенні стількох подразників і шкідливих факторів.

Застосовувати такий засіб можна для діток з перших місяців життя, оскільки у препарату немає протипоказань або побічних ефектів. Якщо малюк на грудному вигодовуванні, препарат змішують з молоком матері. «Искусственникам» дають Бифидумбактерин, змішаний з молочною сумішшю. Засіб легко і швидко розчиняється в рідині. Розчиняти його необхідно безпосередньо перед застосуванням.

До 6 місяців препарат з лікувальною метою можна застосовувати до 3 разів на добу, на розсуд лікаря частота прийому може варіюватися залежно від серйозності стану дитини. Щоб визначити, наскільки довго потрібно приймати засіб для новонародженого, потрібно відстежувати ефективність (можливо, доведеться здати аналізи).

Як правило, дворазовий прийом бифидумбактерином дає відчутні результати протягом 5 або 7 днів. Кишечник починає краще функціонувати, стілець налагоджується, здуття живота зникає. Дитину менше турбують гази і коліки. При необхідності, прийом препарату може бути продовжений до 3 тижнів і більше. Повторний курс можливий через 1 місяць. Якщо препарат застосовують для профілактики дисбактеріозу, достатньо 1 разу на день. Максимальна тривалість профілактичного прийому - до півтора тижнів.

Перш ніж застосовувати Біфідумбактерин для новонароджених, необхідно порадитися з дитячим лікарем. Навіть мама «зі стажем», виростила не одну дитину, не завжди вірно визначить, чим викликане хворобливий стан дитини. І застосування препарату на її розсуд може виявитися необгрунтованим. Здоров'я і гарного самопочуття вашому малюку!

Препарат Дюфалак являє собою проносний засіб з осмотичним властивостями. Воно надає проносне дію на організм, покращує всмоктування солей кальцію і фосфатів, стимулює перистальтику кишечника, а також сприяє виведенню з організму іонів амонію.

Фармакологічна дія

Діючою речовиною Дюфалака є речовина лактулоза, яке, потрапивши в кишечник, розпадається на низькомолекулярні органічні кислоти, завдяки чому підвищується осмотичний тиск і знижується pH, збільшуючи тим самим обсяг кишкового вмісту. Дані ефекти стимулюють перистальтику кишечника, що благотворно впливає на консистенцію стільця. Через нетривалий час запор зникає, а фізіологічний ритм спорожнення кишечника відновлюється. При печінковій комі або печінкової енцефалопатії препарат збільшує в організмі кількість лактобактерій, завдяки чому відбувається придушення протеолітичних бактерій. Будучи пробіотиком, лактулоза забезпечує сприятливий баланс кишкової флори.

Показання до застосування

При запорах засіб Дюфалак налагоджує ритм спорожнення товстої кишки. При геморої, препарат відмінно розм'якшує стілець, що вкрай необхідно після операції на товстій кишці. У разі печінкової енцефалопатії Дюфалак використовується як для лікування, так і для профілактики печінкової коми і прекоми.

Застосування і дозування препарату

Дюфалак являє собою сироп, які можна приймати в розведеному або в не розведеному вигляді. Добова доза засобу приймається один раз на добу або ж два рази на добу, але вміст доведеться розділити на 2 частини за допомогою мірного стаканчика. У разі прийому Дюфалака один раз на добу, приймати його потрібно в один і той же час. Беручи сироп, його варто відразу ж проковтнути, не затримуючи в роті, і запити водою.

При лікуванні закрепів, а також для розм'якшення стільця в медичних цілях:

• дітям до 1 року дають початкову дозу - 5мл, підтримуючу дозу - до 5мл;
• дітям 1-6 років дають початкову дозу - 5-10мл, підтримуючу дозу - 5-10мл;
• дітям 7-14 років дають початкову дозу - 15мл, підтримуючу дозу - 10-15мл;
• дорослим людям дають початкову дозу - 15-45мл, підтримуючу дозу - 15-30мл.

Початкова доза препарату залежно від реакції на прийом Дюфалака може бути скоригована до підтримуючої дози.

Лікування печінкової коми або прекоми передбачає прийом препарату 3-4 рази на добу початковими дозами по 30-45мл. Через кілька днів необхідно перейти на індивідуально підібрану дозу, при якій м'який стілець буде 2-3 рази протягом доби.

Побічна дія

У перші дні прийому Дюфалака часто спостерігається метеоризм, нудота, блювання і біль у животі. Дані симптоми самостійно пропадають через кілька днів. Застосування високих доз ліків може викликати діарею, а також порушення електролітного балансу.

Протипоказання

Засіб Дюфалак не застосовується при кишкової непрохідності, галактоземії, а також підвищеній чутливості до компонентів препарату. З обережністю слід використовувати медикамент пацієнтам з цукровим діабетом, при ілеостомія, колостомія, непереносимості лактози і недіагностованих ректальних кровотечах.

Застосування під час вагітності

Системний вплив лактулози, як діючої речовини Дюфалака, не впливає на плід, що розвивається або немовляти, а тому препарат дозволений для використання при вагітності та в період лактації.

Умови зберігання

Дюфалак необхідно зберігати в сухому, недоступному для дітей місці при температурі не перевищує 25ºC. Термін придатності становить 3 роки.